❗❗Aktualizacja na dzień 25.03.2022r.❗

Kochani wszyscy czekaliśmy na wyniki BIOPSJI. Znamy je od wczoraj. Potwierdziły wstępne diagnozy lekarzy. Złośliwy, naciekowy guz pnia mózgu.

Mamy dokumentację medyczną, jednak rodzice Zosi zadecydowali jej nie udostępniać ze względu na młodsza siostrę Marysię jak i na samą Zosię. Obie dziewczynki nie są świadome skali choroby. Nie chcemy by informacja ta dotarła przypadkiem. Musimy dać im czas... Szanujmy to...

W dokumentacji czytamy :

Rozlany naciek nowotworu astrojglejowego z obszarem zagęszczeń komórkowych i obecnością komórek atypowych.

Całość obrazu może wskazywać na:

Diffuse midline gkioma H3K27...

To co piszę nie brzmi dobrze. Jednak musicie wiedzieć, że trwa BADANIE MOLEKULARNE guza i to jego wyniki przesądzą o dokładnej celowanej terapii, bądź też jej braku. Niestety musimy poczekać kolejne tygodnie...

Poczekamy, natomiast zbiórka pieniędzy nie może czekać. Zakładaliśmy uzbierać 100 tysięcy na wstępne konsultacje, badania, dojazdu i wszystko z tym związane. Zrobiliście to ❗W pięć dni mamy 110 tysięcy ❗Dziękujemy ❤️

Postanowiliśmy jednak zbierać dalej. Zwiększyliśmy zbiórkę o kolejne 100 tysięcy. Jeśli je uzbieramy w ciągu kolejnych dni zwiększymy ponownie o 100 tysięcy i ponownie i ponownie...

Nie zrozumcie nas źle. Nie mamy planu leczenia poza Polską na dzień dzisiejszy. Jednak jeśli za miesiąc po badaniach molekularnych okaże się, że jest szansa jedna na milion potrzebny będzie ten milion.

Jeśli okaże się, że szansy nie ma, Zosię i tak będziemy leczyć, będziemy starać się zapewnić wszystko jej samej oraz jej rodzinie. Będziemy spełniać każdą zachciankę Zosi, Marysi tak by czuły się szczęśliwe. Napisałabym, że spełnimy również zachcianki Ani i Marka, ale oni mają tylko jedną, której nie kupimy za żadne pieniądze...

Plan leczenia jest następujący :

Od poniedziałku Zosia zacznie 6 tygodni radioterapii na Wawelskiej w Warszawie. Później nastąpi przerwa, dziewczyny wrócą mam nadzieję do domu, odpoczną i cóż...

Co dalej pokażą kolejne badania.

Nie wiem jak z Waszą wiarą, ale potrzebujemy cudu. Ja w niego wierzę, a przecież jeśli w coś mocno wierzysz spełnia się. Życzę Wam dużej wiary mimo tego , że dziś wątpicie...

Bądźcie zdrowi ❣️

Dziś tata i Wujek Zosi byli z dokumentacją w Klinice w Niemczech. Lekarze potwierdzi plan leczenia w Polsce, nic więcej nie mogą zaproponować. Będziemy szukać dalej...

Kochani... To ponownie ja Aga...

Tym razem nie zbieram jednak dla mojej Zuzi, ani dla naszych niepełnosprawnych dzieci...

Zbiórka stworzona dla małej przyjaciółki naszej rodziny. Stworzona dla córki naszej CIOCI ANI, najwspanialszej terapeutki naszych niepełnosprawnych dzieci. Stworzona za zgodą i przyzwoleniem rodziców Zosi - Ani i Marka. Będzie uzupełniana i dokumentowana. Jest to zbiórka pieniędzy na najpilniejsze konsultacje, dojazdy itp.

Wszelkie środki uzbierane tutaj zostaną przelane na konta Rodziców.

Proszę spójrzcie na zdjęcie poniżej, przeczytajcie do końca , udostępnijcie, wpłaćcie i módlcie się ...

Zosia Cetnarowska, lat 9 zamieszkała w Zielonczynie pod Bydgoszczą.

Miesiąc temu byla jeszcze zdrowa. W dniu wczorajszym(18.03.2022) Rodzice Zosi usłyszeli to czego nikt z nas nie chciałby usłyszeć : Państwa córka ma guza pnia mózgu potocznie zwany DIPG. Lekarze dali rok życia przy stosowaniu radioterapii oraz terapii genowej.

9 lutego 2022roku u Zosi na twarzy pokazal sie dziwny grymas, jakby porażenie...

10 lutego została przyjęta na oddział Neurologii w WSD w Bydgoszczy. Stwierdzono porażenie Bella. Wypisano z zaleceniami obserwacji, badaniami ambulatoryjnymi, virus też dawał sie we znaki ...

Rodzice byli bardzo czujni, niepokój o stan Zosi narastał.

24 lutego kolejna wizyta u neurologa. Niepokój został potwierdzony, zalecono

4 marca rezonans główki. Guz na potylicy!

Skierowano Zosię na neurochirurgie w WSD Bydgoszcz. Niestety koronavirus na oddziale pokrzyżował szybką biopsję.

13 marca Zosia została przyjęta do CZD w Warszawie.

17 marca wykonano biopsję, tomograf Aktualnie cały czas rodzice czekają na wyniki.

Lekarze nie pozostawili złudzeń.

DIPG guz pnia mózgu...

Państwa córce pozostał może rok życia.

W dniu wczorajszym Życie naszej Ani i jej rodziny legło w gruzach.

Ania z Zosią w dniu dzisiejszym (19 marzec)

zostały przyjęte na onkologię. W poniedziałek dowiedzą się o dalszym planie leczenia.

Od wczorajszej wiadomości minęła tylko doba, ale my wszyscy przyjaciele, znajomi, rodzina Ani i Marka poruszyliśmy niebo i ziemię by uzyskać jak najwięcej informacji o możliwości leczenia. Dziękuję Wszystkim. Walka o zdrowie i życie zaczęła się już kilkanaście dni temu. Od dziś zaczynamy BITWĘ do której jesteście bardzo potrzebni. Wiara, nadzieja i miłość którą mamy w sobie do Zosi i jej rodziny nie pozwoli nam się poddać. Nie pozwolimy też im sie poddać, bo są nam bardzo tu potrzebni.

Zrobimy wszystko, a nawet więcej by uśmiech Zosi powrócił. Poruszymy wszechświat, by nasza Ciocia Ania nigdy nie zwątpiła,

Kochani przyjaciele Zulki-Kulki, Kochani znajomi, rodzino Ani i Marka. Kochani nie znajomi potrzebujemy Waszych pieniędzy, by na początek zapewnić rodzinie choćby brak zmartwień o finanse związany z konsultacjami, badaniami, dojazdami.

Ania niedawno otworzyła własną działalność neurologopedyczna. Aktualnie nie ma możliwości pracy . Brak jakichkolwiek dochodów. Marek- los sie tak potoczył, że nie ma stałej pracy. Jest młodsza córcia Marysia, którą trzeba się szczególnie zaopiekować.

Mam nadzieję, że rozumiecie.

Pamiętajmy, że dobro powraca. Niech dobro, które dawała Ania niepełnosprawnym dzieciom wróci do niej z podwójną siłą, bo nikt inny tak jak ona na to zasługuje.

Razem możemy wiele.

Wygrajmy tą BITWĘ!

Zosiu, Aniu, Marku, Marysiu kochamy Was ze wszystkich sił. Nigdy nie będziecie sami!

I choć dziś jest to dla nas wszystkich niezrozumiałe, niesprawiedliwe i gniewamy sie na Boga ja wierzę i nie przestanę, bo cuda sie zdarzają.

Zosiu nie daj sie. Ciocia Aga kupi Ci najpiękniejszymi żyrandol z kryształkami tylko walcz!

Boże dopomóż!

Kilka słów o Zosi od jej mamusi :

Zosia ma, skończone 9 lat.

Jest uśmiechniętą, radosną, bardzo odważną, konkretną i asertywną dziewczynką.

Lubi małe dzieci, zwierzęta ( szczególnie koty. Mamy Bunię i Franka), sporty, jazdę rowerem, przyrodę, filmy przyrodnicze.

Jest bardzo ciekawa świata, lubi wszystko wiedzieć. Jest bardzo dobrą uczennicą, obrońcą słabszych - ludzi i zwierząt, wspaniałą, opiekuńczą siostrą dla młodszej Marysi. 

Od najmłodszych lat lubiła eksperymenty.

Lubi czytać książki, słuchać muzyki i oglądać filmy. 

Fanka Harrego Pottera, Władcy Pierścieni i Hobbity.

Słucha Ochmana, Imagine Dragons, Sia.

Tańczyła balet, ćwiczyła akrobatykę 

Jest małą, dzielną harcerką.

W zeszłym roku oddała swoje włosy na perukę dla dziecka onkologicznego. 

Lubi rysować, kolorować i robić piękne prace plastyczno-techniczne.

Kochamy ją bardzo❤️❤️❤️