Hugon ma zaledwie 2 latka, a jego historia to prawdziwa walka o zdrowie.

Przyszedł na świat jako wcześniak w 28. tygodniu ciąży bliźniaczej. Jego braciszek, Kubuś, zmarł po 12 godzinach, a Hugonek od pierwszych chwil zmaga się z wieloma problemami: dysplazją oskrzelowo-płucną, atopowym zapaleniem skóry, alergią na białko mleka krowiego, kraniosynostozą czołową, obniżonym napięciem mięśniowym i opóźnionym rozwojem psychomotorycznym.

Za nim są już poważne zabiegi: koagulacja laserowa przy retinopatii wcześniaczej 3° i operacja przepukliny pachwinowej.

Dlaczego potrzebne jest badanie WES?

Lekarze wciąż szukają przyczyny jego problemów z rozwojem. WES (Whole Exome Sequencing) to zaawansowane badanie genetyczne, które analizuje wszystkie geny odpowiedzialne za choroby. To jedyna szansa na postawienie pełnej diagnozy i dobranie skutecznej terapii – bez niego leczenie to błądzenie po omacku.

Koszt badania to 8000 zł.

Przy rehabilitacji 5 razy w tygodniu i częstych wizytach u specjalistów, mimo pomocy NFZ, nie jestem w stanie pokryć takiego wydatku sama.

Twoja pomoc ma znaczenie

Każda wpłata – nawet najmniejsza – przybliża nas do diagnozy i daje Hugonowi szansę na lepsze, zdrowsze życie.

➡️ Aktualności: Hubusiowe Dzierganki (Facebook)

➡️ Hugon jest podopiecznym Fundacji Avalon, subkonto: Szatrowski, 19577

Z całego serca dziękuję za każde udostępnienie, wsparcie i dobre słowo. 💙