Kacper ma 8 lat i mnóstwo planów na przyszłość. W grudniu 2021 roku niespodziewanie usłyszeliśmy druzgocące słowa: Kacper ma nowotwór szpiku. I świat stanął w miejscu. Diagnostyka trwała bardzo długo (czasem tak po prostu jest). Dziś już wiemy, że mierzymy się z ostrą białaczką szpikową AML z mutacjami FLT3 i NMP. Droga nie będzie łatwa, choroba jest ogromnym wyzwaniem. Chemioterapia, przeszczep szpiku, rekonwalescencja, rehabilitacja...

Zbiórka jest odpowiedzią na prośby rodziny i znajomych, którzy chcieliby nas wesprzeć w walce.

Leczenie białaczki nie trwa tygodnie ani miesiące. To wieloletni bój.

Wiemy, że Kacper jest w rękach wybitnych specjalistów. Wspieramy go najlepiej jak potrafimy. Robimy wszystko by mógł choć na chwilę zapomnieć o szpitalnej rzeczywistości, która staje się naszą codziennością. I pozostanie nią przez wiele miesięcy.

Środki do pielegnacji i dezynfekcji, nierefundowane leki, specjalne odżywianie są bardzo drogie. Chcemy być pewni, że będziemy w stanie, z Wasza pomocą, zawsze je Kacprowi zapewnić.

Dostajemy wsparcie ze szpitala, również w formie niektórych leków nierefundowanych. Niestety wiele nowoczesnych leków skutecznych w leczeniu białaczek szpikowych stosowanych w Europie, w Polsce jest wciąż nierefundowanych. Musimy się przygotować na wypadek gdyby właśnie ich Kacper potrzebował.

Z całego serca dziękujemy, że jesteście z nami. Za modlitwę i dobre słowo. Naszym przełożonym i współpracowniom za wyrozumiałość i wsparcie.

Dziękujemy każdemu kto zarejestrował się jako potencjalny dawca szpiku, każdemu kto oddaje krew, której Kacper często potrzebuje. I prosimy o więcej.