Nina choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), typu I. Jest to choroba postępująca, prowadząca do śmierci. Walczymy aby Nina mogła cieszyć się życiem ;)

Nina urodziła się 20 sierpnia 2015 roku. Dostała 9 punktów w skali Apgar. Po dwóch miesiącach prawidłowego rozwoju u Ninki zaczęły pojawiać się niepokojące objawy, przestałą podnosić nóżki do góry, ruszać rączkami i nie była w stanie utrzymać główki. Po serii badań w czwartym miesiącu życia usłyszeliśmy diagnozę, Rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego, lekarz poinformował nas, że prawdopodobnie nie dożyje dwóch lat. Po licznych próbach dostania się na testy kliniczne leków otrzymywaliśmy negatywne odpowiedzi. Obecnie Ninka ma skończone dziewięć miesięcy, jest po tracheostomii, odżywia się za pomocą PEGa. My jednak nie poddamy się bez walki, wierzymy, że gdzieś na świecie jest lekarstwo które pomoże naszej córce na tyle aby była w stanie samodzielnie funkcjonować.

Aby pomóc naszej córce w walce z chorobą wejdź na naszego facebooka:https://www.facebook.com/nadziejadlaniny

Dla zainteresowanych z poza granic naszego kraju podajemy dane konta paypal:

[email protected]

Dziękujemy wszystkim i każdemu z osobna.