id: xhp53k

Leczenie dzieci

Leczenie dzieci

Our users created 1 226 301 fundraisers and raised 1 348 423 725 zł

What will you fundraise for today?

Updates12

  • 20.04.2020 Pojechaliśmy z Madzią na odział onkologi w Bydgoszczy .... mieiśmy kontyuować leczenie w domu na chemi tabletkowej niestety okazało się że lek przez koronowiruca w całej Polsce jak i zagranicą na tą chwile jest nie osiągalny wienc została podjęta decyzja że Madzia zacznie nastempną chemioterapie 11 miesieczną w postaci Wikrystyny i Karboplatyny w dniu 21.04.2020 została podana pierwsza dawka lecz pani dr. jak i pan profesor zaznaczyli że Karboplatyna może uczulić Madzie i wtedy nie bendzie możylwa kontynłacja chemi. i cały czas kazali szukać leku o nazwie Temozolomide Sun 20 mg lecz lek jest drogi kuracja lekiem w Niemczech 42 dniowa przy jednym op za 21,78 Euro - 98,73 zł * 37 op - 3693,01 zł jedna kuracja a potrzebne bandzie ok 20 wienc cała kuracja lekem kosztowała by około 74 tysiące kwota ogromna. Weronika ma za saobą już 10 dawke Viblastyny w lipcu zobaczymy czy leczenie daje jakieś postępy

    0Comments
     
    2500 characters

    No comments yet, be first to comment!

    Read more
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.

Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.

Description

Jedna diagnoza a wywróciła całe nasze życie do góry nogami Na pierwszy rzut oka uśmiechnięte radosne kruszynki a na drugi bardzo poważnie chore i nasza bezradność ....... Gdyż teraz żyjemy chwilą .....

xhp53k-1de59065.png

Martusia

To dzięki wam teraz sama chodzi ale w dalszym ciągu potrzebuje intesywnej rehabilitacji

xhp53k-a09e64fc.png

Madzia i Weronika

Dla nich walka jest nie równa moje małe wojowniczki

Neurofibromatoza typ 1 choroba nieuleczalna glejak drogi wzrokowej nieoperacyny i wiele innych chorób a to na nasza historia .....

Nazywam się Justyna Gołaszewska mam 28 lat wraz z mężem wychowujemy wspaniałą piątkę dzieci Macieja lat 8 Weronikę lat 7 Magdalenę lat 5 Wiktora lat 3 i Martę lat 2 każde z naszych dzieci urodziło się zdrowe według lekarzy każde dostało 10 punktów apgar. Choć Weronika i Magda urodziły się z plamkami na ciele lecz lekarze stwierdzili że to urok dziecka i żeby się nie niepokojć. A my pilnowaliśmy reszty wizyt szczepień itp..... i tak minęło szczęśliwych 5 lat aż do momentu gdy urodziła się najmłodsza córka Marta nagle zaniepokoiło nas to że ma 6 miesięcy i wogóle się nie podnosi nie przekręca zgłosiłam się wtedy do lekarza pediatry ale dostałam odpowiedz że wcześniak że ma czas obserwując córkę doczekaliśmy ósmego miesiąca jej życia lecz nic sie nie zmieniło udałam się ponownie do pediatry zbadając córkę wysłała nas pilnie na rehabilitacje jak i do hematologa i tak się zaczoł koszmar naszej rodziny. Gdyż padło podejrzenie genetycznej choroby Neurofibromatozy typ 1 i tak każda z córek przeszła profilaktyczne badania. W kwietniu 2018 dostaliśmy wyrok u Weroniki została postawiona diagnoza podejrzenie glejaka nerwu wzrokowego lewego na chwile obecną jest już potwierdzony oraz Neurofibromatoza typ 1 dodatkowo doszło opóżnienie oczekiwanego rozwoju jak i niski wzrost oraz astygmatyzm . Następnie początek maja trafiliśmy na odział z Magdą po przeprowadzonym rezonasie magnetycznym okazało się że u Madzi rozpoznano Neurofibromatoze typ 1 z przeżutami do mózgu jak i glejakami drogi wzrokowej z naciekami opużnienie oczekiwanego rozwoju psychofizycznego astygmatyzm niedobór witamin. Na koniec maja trafiliśmy na odział z Martusią po przebytej niedokrwistości udało zrobic się rezonas magnetyczny dostaliśmy diagnoze podejrzenie Neurofibromatozy typ 1 na tą chwile również jest potwierdzona torbiel pajenczynówki niedokrwistość mikrocytarna niedobór wzrostu naczyniak policzka lewego oraz przerost migdałka gardłowego i makrocefalia. Madzia i Weronika na tą chwile czekają na leczenie w Bydgoszczy ale nikt nie wie co będzie dalej. Między czasie pojawiły się problemy u syna Macieja ze słuchem jak i ze wzrokiem oraz i u Wiktora zaczeły sie problemy kardiologiczne jak i laryngologiczne. Na tą chwile wiemy że Neurofibromatoza typ 1 jest nie uleczalna a glejaki u dziewczynek są nie operacyne.

Wszystkie dzieci obięte są opieką wielu specjalistów nam rodzicom pęka serce bo nie wiemy już jak im pomóc robimy naprawde wszytko a morze i za mało ale bardzo prosimy ludzi dobrej woli o pomoc każdy grosik jest na wielką skale i wsparcie nawet najmniejsze udostępnienie znaczy naprwdę wiele

Wszelkie darowizny będą przeznaczone na leczenie dzieci dojazdy do lekarzy zakup leków rehabilitacje jak i niezbędne rzeczy potrzebne im w chorobie

Bardzo prosimy o pomoc niestety sami nie damy rady a oni są całym naszym światem bez nich życie nie miało by sensu a każdy ich uśmiech to dla nas motywacja że nie wolno się poddawać że warto mieć nadzieje że kiedyś może będzie lepiej

There is no description yet.

There is no description yet.

The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
The world's first Payment Card. Your mini-terminal.
Find out more

Donations 643

preloader

Comments 34

 
2500 characters
  • GF
    Gosia

    Sto lat????

    hidden
  • BK
    Amanda Speth

    Kochana Madziu z okazji urodzin życzę Ci dużo zdrówka, uśmiechu i siły. Mam nadzieję, że te urodziny będą dla Ciebie wyjątkowe i będziesz radosna tak jak w tamtym roku kiedy ubrałaś piękną czerwoną sukienkę i z uśmiechem przemierzałaś korytarz przedszkola :) Buziaczki :*

    hidden
  •  
    Anonymous user

    Panie Boże miej ich pod swoją opieką ❤️

    hidden
  • JW
    Jolanta Wrońska

    Dzielne dziewczynki, na pewno dadzą radę. Trzymam kciuki, wszystko się uda :)

    hidden
  •  
    Anonymous user

    Bóg jest Miłością

    hidden