Maja urodziła się z zespołem wad wrodzonych ,licznymi wadami kręgosłupa ,pęcherzem neurogennym ,jelitami neurogennymi ,wadą układu moczowego oraz odpływem pęcherzowo-moczowym.4-5stopnia ,obniżonym napięciem mięśniowym ,niedorozwojem stożka rdzenia ,kości krzyżowej i ogonowej .Wszystkie te problemy znacznie utrudniają rozwój dziecka .Wiążą się z tym problemy zdrowotne ,zakażenia układu moczowego ,stała podaż leków ,konieczność rehabilitacji, skolioza kostnopochodna.Maja miała wyznaczony termin operacji na dzień 20 czerwca 2024 ,termin operacji został przesunięty na 25 czerwca .

Po operacji konieczna będzie długotrwałą rehabilitacja która jest niezbędna do szybkiego powrotu do zdrowia .U Mai występują częste zakażenia układu moczowego antybiotykoopornej bakteri pseudomonas areguinosa która wymagaja podaży szczepionki pseudovac która kosztuje 8100 zł,wyszukujemy różnych nowych rozwiązań do walki z tą bakteria stosując zioła i inne preparaty prozdrowotne .Wszelakie konsultacje w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie ,Szpitalu klinicznym w Białymstoku oraz konsultacji urologicznych w Rzeszowie wiążą się z dużymi wydatkami .Leki ,suplementy ,zioła które mają wspierać zdrowie i odporność Mai w walce z ZUM i kamica nerkowa również są kosztowne .

Maja musi być stale cewnikowania.Wymaga częstych lewatyw ze względu na neurogenne jelita.

Droga do sprawności Mai jest długa,jednak jako rodzice walczyć będziemy do końca.

Miało być tak źle ..a udało się nam osiągnąć naprawdę dużo .Maja jest dzielna,i jeszcze nie świadoma do końca swoich problemów .Bardzo nam zależy by dać jej szansę na lepsze zdrowsze życie .

Twoje wsparcie ma znaczenie,każda najmniejszą wpłata może pomóc naszemu dziecku.Z góry dziękujemy za pomoc 💚.