Rafał urodził się 14.02.2005 roku z wirusem cytomegalii. Od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną, autyzm dziecięcy, poza tym zdiagnozowano u niego boreliozę, która również czyni spustoszenie w jego organizmie, a od kwietnia 2021 roku, stwierdzono głuchotę jednostronną i musi nosić aparat słuchowe. Jest także w trakcie diagnostyki w Poradni Reumatologicznej. Po mimo stwierdzonych tych chorób, w dalszym ciągu nie znamy przyczyny ich powstawania. Aby je rozpoznać Rafał musi przejść badania genetyczne WES, które nie jest refundowane przez NFZ. Badanie to pozwoli na ustalenie przyczyn powstania padaczki, drżeń samoistnych, choroby psychotycznej, która u niego występuję oraz innych schorzeń, które ma, a lekarze nie są w stanie podać przyczyny ich powstania. Umożliwi też to postawienie konkretnej diagnozy i dobrania odpowiedniego leczenia i rehabilitacji.

Dzięki temu Rafał będzie miał duże szanse na powrót do zdrowia i lepsze funkcjonowanie w społeczeństwie. Niestety koszt tego badania znacznie przekracza nasze możliwości finansowe, dlatego jeśli ktoś z Państwa może wspomóc proszę o podarowanie chociaż 1 zł.