Mam na imię Fabian. Urodziłem się 5 grudnia 2019 roku w Rybniku. Niestety na świat razem ze mną przyszedł ktoś jeszcze – zespół Pradera Williego (CHOROBA WIECZNEGO GŁODU). Ta nieuleczalna choroba już na zawsze zostanie moim towarzyszem życiowym. Nieustanny głód i wiotkość mięśni to jedne z wielu aspektów tej choroby, dlatego od pierwszych dni życia jestem pod stałą kontrolą wielu specjalistów, m. in. endokrynologa, neurologa, gastroenterologa, okulisty, logopedy, psychologa, fizjoterapeuty i innych.

Tylko stała współpraca z lekarzami i intensywna rehabilitacja pozwoli mi w miarę normalnie funkcjonować, ale niestety koszty wizyt u specjalistów i rehabilitacji są dość wysokie. Zdiagnozowano u mnie również astygmatyzm, wadę wzroku na obu oczkach po ponad +4 dioptrii oraz padaczkę.

Fabian na codzień przyjmuje leki na epilepsję oraz hormon wzrostu, który pomaga mu w rozwoju zmieniając tkankę tłuszczową na mięśniową.

➡️Na tej zrzutce chcielibyśmy uzbierać na sprzet do rehabilitacji domowej oraz sprzęt pomocny do Integracji Sensorycznej aby Fabian robił jeszcze większe postępy.

➡️Chcielibyśmy również jeździć z Fabianem na turnusy rehabilitacyjne ale koszty 7 dniowego pobytu wahają się między 5 a 10 tysiącami złotych. Dla nas są to ogromne pieniądze, których niestety nie możemy sami przeznaczyć na potrzebne turnusy.

Na dzień dzisiejszy Fabian w wieku 22 miesięcy potrafi samodzielnie usiąść i potrafi się czołgać - jest to jego jedyny sposób przemieszczania się. Fabian jeszcze nie czworaczy i z uzbieranych pieniędzy moglibyśmy również zakupić pełzak do aktywizacji czworakowania, który kosztuje 5,5 tysiąca.

10.01.2022

Nowy rok zaczynamy od pionizacji. Dzięki temu mamy nadzieję, że na 3 urodzinki Fabianek bedzie już umiał stać na nogach o własnych siłach.

Dlatego prosimy o pomoc i udostępnienia naszej zbiórki dla naszego dzielnego Wojownika z Rybnika❤️🙏

Dziękujemy, rodzice.