Kochani to 3 wersja którą układam, jedna zbyt oficjalna, druga zbyt luzacka.

W wieeeeelkim skrócie- zakładam FUNDACJĘ na rzecz dzieci z MPD. Mam chorą córeczkę i widzę jak mało pomocy otrzymują rodzice. I nawet nie chodzi i o tę materialną pomoc. Objeździłam z córką wiele ośrodków w Polsce i poza (Londyn), rozmawiałam z wieloma mamami i terapeutami. Jest ogromna potrzeba. Rodzi się coraz więcej wcześniaków, które mają problemy rozwojowe.

Jako nowopowtsała organizacja przez 2 pierwsze lata nie możemy zbierać 1 % ani brać udziału w konkursach organizowanych przez PFRON. Dlatego na początku musimy liczyć na WAS ! Możemy tylko zrealizować nasze cele poprzez tę zrzutkę i darowizny

Samo posiadanie subkonta w znanej fundacji X to niewielka pomoc. W naszej Fundacji ma być inaczej. Fundacja ma być blisko rodzica, żeby czuł wsparcie i nie zamykał się na ludzi przez chorobę dziecka lub ze zmęczenia ciągłą rehabilitacją... U nas rodzic nie będzie anonimowy. Pomożemy w doborze sprzętu i odpowiedniej rehabilitacji.

Moi Drodzy, fundacja jeszcze prawnie nie istnieje, bo czekamy na notariusza. Ale zrzutka została zweryfikowana i zaakceptowana, bo przesłałam odpowiednie dokumenty.

Działamy! Już nie ma na co czekać. Mamy już pierwsze projekty i pomysły !!!

Pierwszy Projekt to Zjazd Rodzin dzieci z MPD w Gdańsku. Pomysł powstał spontanicznie, a okazał się bardzo potrzebny. Zgłosiło się wiele rodzin z całej Polski, które chcą poznać inne dzieci i rodziców, spotkać się i przede wszystkim porozmawiać ! O samopoczuciu, akceptacji własnego dziecka, terapiach, sprzętach pomocniczych.

Tutaj link do wydarzenia:

https://www.facebook.com/events/780471708797603 Zapraszamy !! Więcej info w linku !!!

Chciałabym jak najpiękniej ugościć te Rodziny, bo wszystkie są wyjątkowe <3 Niestety moje oszczędności przeznaczone zostały na fundusz założycielski fundacji (3 tys zł) a także na wpis do KRS 250 zł, stronę internetową i inne drobnostki. Bardzo wiele rzeczy udało mi się pozałatwiać za uśmiech, od ludzi dobrego serca, ale są również rzeczy za które trzeba zwyczajnie zapłacić pieniędzmi.

Domyślam się, że post będzie udostępniany i dojdzie do ludzi którzy uznają, że to może naciąganie- trudno. Ale jest też wiele osób które wiedzą, że to dzieje się naprawdę i że dokonam tego co zaplanowałam. Czy uwierzycie i wspomożecie to już zależy od Was.

Powoli realizuje się kampania społeczna skierowana na uwrażliwianie ludzi i informowanie ich co tak naprawdę oznacza MPD i skąd się bierze. Niestety rodzice spotykają się z bardzo dziwnymi pytaniami i komentarzami.

Pierwsze osoby były już w siedzibie fundacji po poradę. Obecnie odbywa się w siedzibie turnus CME z jedyną w Polsce terapeutką od Metody CME. Niestety, rodzice musieli zapłacić całe kwoty, niemałe, za turnus i fundacja chciałabym się do następnego dołożyć.

W plamach jest również Terapeutyczny Klub Malucha, gdzie dzieci do 3 rż będą mogły przebywać po kilka godzin, ale w tym czasie miałyby cały czas rehabilitację- taki codzienny turnus, a rodzice mieliby trochę wytchnienia. Po klubie Malucha, Terapeutyczny Punkt Przedszkolny, bo zapotrzebowanie jest ogromne, a w Południowym Gdańsku nie ma takiej placówki.

Największe marzenie TO STWORZENIE ośrodka wypoczynkowo-rehabilitacyjnego dla dzieci niepełnosprawnych. Takiego z turnusami. W całym Trójmieście nie ma ani jednego! Nawet w całym województwie pomorskim nie ma, a ośrodki w innych województwach są przepełnione i lista oczekujących sięga okresu oczekiwania nawet 1 rok !!

Marzy nam się stworzenie ośrodka dla dzieci z dysfunkcjami ruchu w naszym pobliskim Otominie z pięknym lasem i jeziorem i z kadrą z prawdziwego zdarzenia. Dzięki środkom Fundacji i programom Unii Europejskiej mam nadzieje, że powstanie <3 Niestety, podmioty, które ubiegają się o dotację, muszą posiadać wkład własny - najczęściej w wysokości ok. 15-20% wartości dotacji. To jest dla nas bardzo mocne ograniczenie. Dlatego będzie zbierać na to pewną część środków z darowizn, a resztę na pomoc bezpośrednią.

Wszystkie cele statutowe zapisane są w statucie i będą udostępnione publicznie na stronie www.fundacjampd.org ale na tą chwilę wszystko jest w budowie. Na razie mogę wam tylko przysiąc, że jest zapis :

"Członkowie Zarządu Fundacji nie otrzymują wynagrodzenia za wykonywanie funkcji członka Zarządu" Tak więc wszyscy odbywa się w ramach wolontariatu.

Moją osobę możecie zweryfikować wchodząc na stronę mojej córki na fb @królewna.smieszka.zosia lub @fundacjampd

Jeśli mogłabym komuś z Was jakoś pomóc, lub macie dla mnie jakieś propozycje piszcie

[email protected]

Pozdrawiam serdecznie,

Ola Marcinkowska :)