Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w opłaceniu leczenia komórkami macierzystymi naszego synka Mikołajka. Nasz synek Mikołaj ma ponad 7 lat, jest wiecznie uśmiechniętym , radosnym, przystojnym ;-) chłopcem, który cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Nie siedzi, nie raczkuje, nie chodzi…. Mikołajek urodził się 12 stycznia 2010 roku , na początku 28 tyg. ciąży z wagą 1300 gram, z zakażeniem wrodzonym (bakteria paciorkowca). Od samego początku był walecznym chłopcem. Niestety wylewy 4 stopnia do- i okołokomorowe pozostawiły zmiany leukomalacyjne w mózgu. W szpitalu przeszedł sepsę, zarażony bakterią gronkowca skórnego. Dwa pierwsze miesiące swojego życia spędził na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej w szpitalu, dzielnie walcząc o to by móc teraz być razem z nami. Jego Start w Życie był trudny…. I tak trudne jest Jego Życie. Ponad 7 lat, codziennie, walczy o swoją lepszą przyszłość. Każdego dnia ciężko pracuje, walcząc o swoją samodzielność. Ćwiczy codziennie, czasami po kilka godzin - fizycznie, oprócz tego ma wiele zajęć edukacyjnych, wspierających jego rozwój umysłowy. Zamiast bawić się w piaskownicy, czy na placu zabaw, walczy o samodzielność na sali rehabilitacyjnej. Zamiast wyjeżdżać na urlop lub weekend, wyjeżdża na turnusy rehabilitacyjne, na których codziennie ćwiczy jeszcze intensywniej. Wszystko to sprawia, że jego (nasze) życie to ciągła rehabilitacja, walka z chorobą i zebraniem funduszy na rehabilitację i bardzo potrzebny specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny. Dzięki swojej ogromnie ciężkiej pracy osiągnął już naprawdę wiele. Zaczął mówić, ba – gada jak najęty, śpiewa, zapamiętuje lepiej niż rodzice. Jest bystry i inteligentny. Niestety nieprawidłowe napięcie mięśniowe utrudnia mu walkę o swoją sprawność fizyczną. Porusza się na wózku aktywnym. Nadmierne napięcie mięśniowe w nogach usunęliśmy bardzo ciężką operacją SDR. Operacja była trudna, na rdzeniu kręgowym…a powrót do sprawności wymagał jego bardzo ciężkiej pracy. Codziennie walczy teraz o następne sukcesy : wzmocnienie nóg, pleców… Jednak nie wszystko da się ,,przeskoczyć’’. Wylewy okołoporodowe zniszczyły cześć mózgu odpowiedzialną za napięcie mięśniowe. Potrzebne są ”Wielkie Czyny”. Marzyliśmy o nich od lat i nareszcie nadeszła nadzieja : LECZENIE KOMÓRKAMI MACIERZYSTYMI, które może pomóc w regeneracji zniszczonych obszarów mózgu. Mikołajek został zakwalifikowany do leczenia w Lublinie. Niestety wraz z nadzieją i szansą przyszedł kosztorys;-( 5 podań komórek to 5x (8500 zł komórki +3500 zł podanie) = 60 000 zł. To ogromne koszty, koszty których nie jesteśmy w stanie sami ogarnąć . Dlatego prosimy, błagamy o pomoc w spełnieniu tego marzenia, w daniu szansy temu cudownemu chłopcu na lepszą przyszłość. Obiecaliśmy naszemu dziecku walczyć z nim do końca… Jak nie złamać tej obietnicy?...jak podołać…? Prosimy pomóżcie nam, pomóżcie dzielnemu Wojownikowi Mikołajkowi. Rodzice Mikołajka, Agnieszka i Krzysztof Krysztofowicz