,,Dlaczego to się stało z nami? Jak ta sama diagnoza może się powtórzyć u naszego drugiego dziecka? W naszej rodzinie nie było nikogo, kto zmagał się z głuchotą, a nawet z utratą słuchu... Życie stało się koszmarem- budzę się i chcę, aby to był tylko sen, ale to jest rzeczywistość. Nie poddajemy się- musimy iść dalej i działać, aby pomóc naszemu dziecku stać się pełnoprawnym członkiem społeczeństwa!”

Gdy starszy syn miał 6 miesięcy dowiedzieliśmy się o diagnozie. Cała rodzina była w szoku-nie mogliśmy sobie wyobrazić: Jak żyć? Co robić? Jak pomóc naszemu dziecku? Wtedy lekarze powiedzieli, że panika jest zbędna, a dzieci niesłyszące mogą zyskać słuch dzięki implantom ślimakowym.

Nie traciliśmy czasu! Dymitr zaczął nosić aparaty słuchowe, mieliśmy wielki obowiązek-uczęszczanie na wizyty logopedyczne. W tym czasie przestudiowaliśmy ogromną ilość informacji na temat implantu ślimakowego. Rozważaliśmy plusy i minusy. Zrozumieliśmy, że ta operacja naprawdę pomoże naszemu dziecku słyszeć, mówić, po prostu: prawidłowo się rozwijać.Gdy Dymitr miał rok i 2 miesiące dzięki częściowemu dofinansowaniu wszczepiono mu implanty ślimakowe. Miesiąc później-podłączenie procesora mowy. Niespodzianka! Nasze dziecko zyskało słuch.

Gdy pierwszy raz usłyszał na jego twarzy zawitała radość nie do opisania! Zaczął entuzjastycznie bawić się grającymi zabawkami, uważnie słuchać dźwięków, które dla nas były codziennością: szum wody, syk czajnika, śpiew ptaków.. Dopiero w tamtej chwili dotarło do Nas ile dźwięków jest wokół ! Taki efekt był po monotonnej i ciężkiej rehabilitacji, codziennego doświadczania ruchu i mowy. Na wynik długo nie trzeba było czekać-wkrótce Dymitr dogonił w rozwoju swoich rówieśników. Teraz jest w trzeciej klasie, dobrze się uczy, uczęszcza na tańce i kluby wokalne(!!) Jest towarzyski i ma wiele przyjaciół.Koszmar został zamknięty.

Marzyliśmy o drugim dziecku- oboje z mężem kochamy dzieci, chcieliśmy stworzyć przytulny dom wypełniony dziecięcym gwarem. Oczywiście nie opuszczał nas strach, że diagnoza się powtórzy, ponieważ przyczyna głuchoty starszego syna nie została ustalona. Do odważnych świat należy! Długo wyczekiwana ciąża przebiegała pomyślnie, wszystkie wyniki badań idealne!Michałek urodził się 3 października dokładnie w 30ste urodziny taty! Taki piękny prezent! Dziecko przyszło na świat w terminie, 9punktów w skali Apgar. Wtedy nie mieliśmy powodów do niepokoju.

Myśl, że diagnoza starszego dziecka może się powtórzyć nie dawała nam spokoju. Gdy Miś miał 2miesiące udaliśmy się na badanie. Od lekarza usłyszeliśmy, że wszystko w porządku, ale trzeba powtórzyć badanie za 4miesiące! Nie mogliśmy tyle czekać po dwóch miesiącach znów się udaliśmy na badania. Wynik był rozczarowujący. Po badaniu lekarz przedstawił Nam już dobrze znaną diagnozę ,,obustronny niedosłuch czwartego stopnia”. Ziemia usunęła się spod moich stóp…

On w ogóle nie słyszy. Kolejny raz postanawiamy walczyć. Od początku Michał został zaopatrzony w aparaty słuchowe z nadzieją, że usłyszy chociaż najgłośniejsze dźwięki. Czas płynie, a wyniki naszego syna wcale nie są lepsze.

Udaliśmy się do instytutu laryngologii w celu uzyskania implantu ślimakowego. Teraz jesteśmy pewni, że tylko takie rozwiązanie da pełnie życia naszemu dziecku. Od ponad roku jesteśmy w kolejce. Michałek ma rok i 8miesiecy. Nie mamy już czasu na oczekiwanie publicznego zamówienia-aby były efekty operacja musi być wykonana możliwie jak najszybciej. Michał to 87dziecko w kolejce. Gdy operacja zostanie wykonana teraz nasz maluch dogoni rówieśników w rozwoju!

Aktywnie rozwijamy naszego malca: wizyty, masaże na rozwój aparatu artykulacji, ćwiczenia palców, granie w gry edukacyjne. Mimo to zaczyna pozostawać w tyle. Głuchota nie pozwala mu się prawidłowo rozwijać. Jest skazany na samotność, staramy się do niego mówić, ale on nie jest w stanie tego usłyszeć, ani wyrazić emocji, czy uczuć.

Głuchota skazuje go na samotność wśród ludzi..Michał jest bardzo towarzyski, chętnie zaczyna zabawy z dziećmi-dopóki to maluchy, które nie umieją mówić, zabawa trwa. Miś uważnie obserwuje mimikę i stara się naśladować poruszając wargami. Ale dzieci dorastają, zaczynają komunikować się za pomocą mowy. Maluchy, które do niego mówią, nie rozumieją Michała, a on z kolei nie umie wyrazić tego co chce przekazać. Wszyscy wolą bawić się bez niego więc jest samotny..

Misiek jest bardzo spokojny i uważny. Obserwuje zachowania wokół siebie próbując je naśladować. Potrafi sprawnie posługiwać się sztućcami, lubi rysować i bawić się z bratem.

Aby zebrać fundusze na zakup implantu ślimakowego cała nasza rodzina ciężko pracuje, pomagają rodzice i rodzeństwo oraz przyjaciele. Michał istnieje również na portalach społecznych, powstały grupy pomocy dla naszego dziecka, informacje rozpowszechniane są przez radio i w gazetach. Mimo to funduszy wciąż brak, a zbiórka ledwo się rusza. Zwróciliśmy się do różnych organizacji charytatywnych, ale nasze prośby zostały odrzucone. Każdy list do celebrytów, biznesmenów i przedsiębiorstw pozostaje jak dotąd bez rezultatu.

Nasz starszy syn Dymitr bardzo martwi się o Miśka- był w takiej samej sytuacji. Oszczędzamy każdy grosz na zakup implantu ślimakowego, rezygnujemy ze wszystkiego, ale to nie ważne, bo najważniejsze jest żeby Michał słyszał!,,Boże, jak bardzo chcę zadzwonić do swojego dziecka, które będzie mogło mnie usłyszeć, czytać mu historię i głosić mądre słowa rodziców!”Wierzymy, że wszystko się uda! Nasz Michałek z pewnością będzie słyszeć i rozmawiać! I wszystko będzie dobrze! Dla zwyczajnej rodziny kwota jest nierealna, ale będzie do osiągnięcia z Waszą pomocą! Możesz dać temu małemu chłopcu szczęśliwe dzieciństwo i przyszłość wypełnioną dźwiękami! Prosimy o każdą, nawet najmniejszą pomoc!Aby bardziej poznać Misia zapraszamy na:https://www.facebook.com/Pokonajmy-cisz%C4%99-z-Misiem-632930670199499