Julia urodziła się w 8 miesiącu ciąży przez cesarskie cięcie. Po porodzie została intubowana z powodu braku oddechu. Przez okres pierwszych 9 miesięcy była hospitalizowana w szpitalu w celu zdiagnozowania przyczyn bezdechu i wzrostu dwutlenku węgla we krwi. Po przeprowadzeniu wszystkich badań w tym badania genetycznego u Julii zdiagnozowano Klątwe Ondyny ( jest to zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji spowodowany mutacja genu homeotycznego PHOX2B, która doprowadza do niedorozwoju ośrodka oddechowego mózgu. Choroba ta jest w obecnych czasach zaliczana do nieuleczalnych i do tej pory nie wynaleziono na nią jeszcze lekarstwa. Julcia obecnie jest zależna od respiratora, pulsoksymetru, ssaka. Każde jej zaśnięcie to ciągła walka o jej oddech, utrzymanie dobrej saturacji, tętna, czuwanie 24 godziny na dobę. W wyniku niedotlenienia mózgu które wystąpiło podczas porodu doszło również do uszkodzenia kory wzroku przez co Julia niedowidzi, jednak dalszą diagnoza będzie możliwa dopiero gdy mała zacznie mówić. Julia obecnie ma 19 miesięcy, długotrwały pobyt w szpitalu spowodował zaburzenia ruchowe(jeszcze nie chodzi), nie mówi ponieważ ma rurkę tracheostomijną i niedowidzi skutkiem niedotlenienia okołoporodowego. Pomimo tych wszystkich schorzeń i dolegliwości jest pogodnym dzieckiem, ciekawym co go otacza i towarzyskim. Dzielnie znosi swoją chorobę i nie poddaje się. Aby Julcia mogła dorównać intelektualnie i ruchowo, chociaż po części swoim rówieśnikom, musi przejść kosztowną i długotrwałą rehabilitację: - wzroku(tyflopedagog) - mowy( neurologopeda) - ruchu (fizjoterapeuta) Żeby Julia mogła w przyszłości normalnie oddychać bez pomocy respiratora, musi przejść bardzo drogą operację wszczepienia stymulatora przepony która może odbyć się tylko w Szwecji a koszt wynosi 500.000zł. Dlatego zwracamy się do Was ludzi o dobrym sercu, z prośbą o jakąkolwiek pomoc za co będziemy bardzo wdzięczni. Rodzice Julci