Dzień dobry. Jesteśmy rodzicami Nikodema. Nasz syn urodził się 31 stycznia 2024 roku wydawać by się mogło jako zdrowe dziecko. 5 godzin po porodzie zaczął mieć problemy z oddychaniem, jego saturacja utrzymywała się na poziomie 85 %. Początkowo lekarze stwierdzili że jest to zapalenie płuc, dostał antybiotyk. Niestety po 3 dniach nie było widać poprawy, więc na konsultację został poproszony kardiolog. Diagnoza - TAPVR- całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych typ podsercowy (podprzeponowy). Jest to rzadka wada serca, która wymagała pilnej operacji. 3 lutego czyli w 3 dobie życia nasz syn został przetransportowany karetką z Przemyśla do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. Pierwszą operację miał 8 lutego czyli w 8 dobie życia. Początkowo lekarze twierdzili że wszystko idzie w dobrym kierunku, dawali nadzieję na wyjście do domu. Któregoś dnia na odwiedzinach dostaliśmy informację że syn nadal wymaga wsparcia oddechowego a z badań wynika że zwężyły się żyły i będzie potrzebne cewnikowanie serca. Po miesiącu od pierwszej operacji odbyło się cewnikowanie które nie przyniosło efektów. Syn został zakwalifikowany do reoperacji, czyli operacyjnego poszerzania żył. 2 kwietnia przeszedł reoperację. 31.05 odbyła się kolejna operacja , syn był już w stanie średnio - ciężkim , 19.07 odbyło się ponowne cewnikowanie serca . Zostało również wdrożone leczenie na 48 tygodni które ma spowolnić nawroty zwężania się żył . Podsumowując na 6 miesięcy życia naszego dziecka prawie 5 spędziliśmy w szpitalu . Od początku pobytu tutaj jeździliśmy do syna na odwiedziny codziennie lub co 2 dzień. Koszt jednego biletu to ponad 50 zł w jedną stronę, wydaliśmy na dojazdy, ogólne życie tutaj w Krakowie ponad 30 tysięcy złotych. Dodatkowo zmagamy się z kredytami . Na ten moment jesteśmy praktycznie bez środków do życia. Chcielibyśmy choć w małym stopniu odbić się od dna. Dziękujemy za wszystkie wpłaty

Nikodem, Michał, Patrycja