Zobaczyć świat w pełni kształtów i barw ID: v5xu76

Organizator przesłał dokumenty potwierdzające wiarygodność opisu zrzutki
Zrzutka została wyłączona przez organizatora

7 911 zł z 70 000 zł

11%

7 911 zł

z 70 000 zł
11%

Opis zrzutki

Dla rodziców wielką radością jest narodzenie dziecka. Wraz z żoną bardzo oczekiwaliśmy naszej córeczki. W końcu, 05.07.2019 narodziła się nasza Samuela. Otrzymała 9/10 w skali Apgar. Jednakże nie wszystko było tak jak powinno. Lekarz kazał mi usiąść i przekazał wiadomość, że dziecko ma zaćmę wrodzoną. Diagnoza okazała się jednak mocno niepełna i kolejne badania wskazały na coś zupełnie innego. W wyniku pierwszych badań okazało się, że nasza córeczka ma ogromną dziurę w siatkówce i naczyniówce w "ładniejszym oku", a oko, które wygląda gorzej w środku wygląda znacznie lepiej.

Pierwszą diagnozą była anomalia Petersa

Od tego momentu zaczęliśmy szukać informacji na temat tej choroby oraz możliwości jej leczenia. W internecie informacje na ten temat są bardzo ograniczone. Kontaktowaliśmy się ze szpitalami okulistycznymi w Polsce, ale obecnie tego typu leczenie nie jest prowadzone w naszym kraju.

story_97533_1572170845.jpeg

Wówczas mogliśmy tylko rozpocząć poszukiwania miejsca, gdzie można leczyć naszą córkę. Ostatecznie znaleźliśmy takie miejsce - Instituto de Microcirugia Ocular w Barcelonie.

W międzyczasie dalsze badania wskazały na podejrzenie zespołu Petersa lub Axenfelda-Riegera, co ostatecznie rozstrzygnąć mogą tylko badania genetyczne. Aktualnie oczekujemy na wyniki tych badań i są one konieczne do decyzji o dalszej procedurze leczenia.

story_97533_1572171234.jpeg

Niestety jest to kosztowna procedura i konieczny jest przeszczep rogówki. W przypadku anomalii Petersa jest to znacznie bardziej skomplikowane niż w typowej operacji, gdyż nieprawidłowo zbudowane są przednie odcinki oka. W przypadku Samueli nieprawidłowa budowa dotyczy tęczówki i rogówki, jest też zaćma wrodzona. Ponadto trudność operacji jest uzależniona od obecności lub braku jaskry, która występuje u około połowy osób z anomalią Petersa.

Po udanej operacji konieczne będzie jeszcze przyjmowanie leków oraz długa rehabilitacja.

Pomóżmy jej zobaczyć ŚWIAT w pełni kształtów i barw.

v5xu76-ccd544a6.png

Nie chcemy aby była ślepa jak kret!

v5xu76-5c0bea92.png

Więc dajmy jej sokoli wzrok!

Obecnie jesteśmy w przed kolejnymi ważnymi badaniami, oraz oczekujemy na wyniki testu genetycznego, które jednoznacznie wskażą chorobę naszej córeczki, a następnie jedziemy leczyć ją w Hiszpanii.

Aktualności5

  • Właśnie uzyskaliśmy pierwszy kompletny kosztorys. Końcem miesiąca jedziemy do Hiszpanii na badania, które zdecydują o całej przyszłości naszego maleństwa. Czeka nas teraz szereg bardzo ważnych badań

  • Napisał o nas serwis Dzieje się w Katowicach, dziękujemy za wsparcie i prosimy o udostępnianie https://www.facebook.com/KatowiceDlaWas/posts/2625114907527260?__xts__[0]=68.ARBfNc14S0i16qZYhJ_lbo5bpKRMUe2groCFp0MIdh8lZ7YzRETPO15e_ThsSBbUk5iXtEq62t9zAKpMWcqS9y3jm58asM0DYlzPdyESiNnbG7OcZAZBHpdt-PFEqyFobhjSsguB-7rD1MvwG8X0XS1VG_MZtKfQ8_SOlLWLK_fxQ3pLd8Y0Hv1YVY1rLnqZBFIBpsJzlg98uogn4imFeyURQJipMb1TPkebCzq_usaZrYWhDjy-i4CZwmaxn1iTVu65rVFRo11P6qMR4UXJU9hxxlKrutM4v5eBahmI-XTqXfEV4rOllXdYgUMLKtu3Gj8xR3ziKhJNd5Z9efyvHmqs4A&__tn__=-R

  • i link do artykułu na Fanpage Jaworzno.pl https://www.facebook.com/jaworznoPL/posts/1235940866595592?__xts__[0]=68.ARBSI_-gytUkh0cjUZeiTPcEHVv1pXRh4xQakosCqT1H0oLkqBr1jGNysDr-DmGpNhxO810xraPjQ0OFLfZVIVR0SNdDVSmNmfdjwMPEUxXp19exvPZ3HtzXOogvLQTc9J7i7kI6v9hTstCE47mCSdYWNzPQDzo4TTEOkrqAI7TegxoLC4vWSG6cjhbVCQgitHPXRgwkLqFjJYi_MZmGMELagPUlKBHr_kAR8E-7zbnQiF4HNO5YZHwhWuzGEKEGA8zQibUwg5oXzJ0nIe4vBqfwvLBQiMvODPSnP7B-0K4JSJIg0GLUQCEUqmZDZEqC8Set_Uty43n4yodl0n14W7f_Fg&__tn__=-R

  • Zobacz więcej

Wpłacający45

RC
Rwandan Community in Poland
3 850 zł
 
Dane ukryte
900 zł
BS
Bartosz Str
400 zł
RC
Rwandan Community in Poland
200 zł
MS
Martyna Szymkowiak
200 zł
R
Rwandan community
180 zł
 
Użytkownik niezarejestrowany
120 zł
E&
E & D
100 zł
JM
Justyna Młynarczyk
100 zł
 
Dane ukryte
100 zł
Zobacz więcej

Komentarze6

 
2500 znaków
Zrzutka - Brak zdjęć

Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

Nagrody

Wpłać 1 zł i więcej

Błogosławimy wszystkich którzy nas wspierają

Błogosławimy wszystkich, którzy nas wspierają.

wybrano 1 raz

przewidywana dostawa: 29 lutego, 2020

Nasi użytkownicy założyli

439 924 zrzutki


A ty na co dziś zbierasz?