id: wefea5

''Marzę, by zacząć mówić i chodzić''- 10 Turnusów Rehabilitacyjnych i Neurologopedycznych dla Alicji

''Marzę, by zacząć mówić i chodzić''- 10 Turnusów Rehabilitacyjnych i Neurologopedycznych dla Alicji

Aktualności 2


  • Intensywny turnus z mikropolaryzacją mózgu za nami. 💪🏻 
    Był to drugi Alicji turnus w tym roku. 
    Ogromnie dziękujemy za dotychczasowe wsprcie ludzi dobrej woli!❤️❤️❤️ 




    image

    image
    image
    image
    image



    Czytaj więcej

  • Pierwszy turnus w tym roku już za nami...

    👌🏻💪🏻🦵🏻🦶🏻 

    Byłyśmy w Centrum Terapii MEDEK Paweł Żurawski w Pile.

    Efekty już mamy widoczne...🥰🥰🥰

    Alusia zaczęła się podnosić z poduszki do siadu...🥰🥰🥰 

    image


    Do prawidłowego stania, Alusia musi jeszcze dużo dużo ćwiczyć. Póki co się mocno chwieje i napina, stoi głównie na stawach, a nie na mięśniach. 

    image


    Zatem dodatkowo w domu będziemy ćwiczyć medekiem, wiec czeka nas dużo pracy...💪🏻

    image

    image


    A już 14 lutego zaczynamy intensywny turnus połączony z mikropolaryzacją.... 

    Bardzo prosimy o dalsze wsprcie...🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
    Czytaj więcej

Opis zrzutki

Alicja urodziła się jako wcześniak w 30 tygodniu ciąży z wagą 1060 gramów. Już w czasie prenatalnym zdiagnozowano wadę genetyczną: duplikacje trzeciego chromosomu. Po urodzeniu  nabyła w szpitalu wirusa cytomegalii. W swoim krótkim życiu przeszła operacje zrośnięcia dwunastnicy, rozszczepu podniebienia twardego i miękkiego oraz wślizgowej przepukliny rozworu przełykowego. Alicja przez pierwszy rok swojego życia była często zaintubowana, a przez pozostały czas wymagała całodobowego wsparcia wentylacją  tlenową (tzw. OptiFlow). Do drugiego roku życia była karmiona wyłącznie przez sondę do żołądkową.


Alicji rozpoznania kliniczne mają długą listę:

  • wada genetyczna ( duplikacja 3 chromosomu krótkiego ramienia na prawie całej jego długości,
  • dysmorfia
  • zwężenie przełyku,
  • zwężenie krtani,
  • zwężenie tchawicy,
  • podejżenie zwężenie lewego oskrzela
  • wady dużych naczyń (prawostronny luk aorty, nieprawidłowe odejście naczyń z łuku aorty),
  • asymetrię i poszeżenie układu komorowego,
  • małogłowie,
  • hipoplazję ciała modzelowatego,
  • pogłebione bruzdy mózgu,
  • szerokie bruzdy Sylwiusza,
  • hipoplazję tarczy nerwu wzrokowego,
  • krótkowzroczność,
  • zbieżność oczu,
  • astygmatyzm,
  • zaburzenia słuchu,
  • zaburzenia wzrastania,
  • opóźniony rozwój psychoruchowy,
  • senne bezdechy,
  • brak płaczu,
  • alergie,
  • problemy skórne.

Wszystko to uniemożliwia naszej córeczce prawidłowe i samodzielne funkcjonowanie. Niestety w życiu przed nią jeszcze nie jedna operacja...

Alicja od samego początku jest intensywnie rehabilitowana, dzięki czemu ostatnio udało się jej ''stanąć z podporem'' pierwszy raz na własne nogi. Nie jest to pewne i długotrwałe stanie ale dla nas rodziców jest to wielki krok na przód, który dodaje nam ogrom radości i co najważniejsze otwiera furtkę do dalszych sukcesów. Mimo swojej coraz większej ruchliwości Alicja ma nadal dużą dysfunkcję ruchową.

W maju 2021 roku ukończy 4 lata i nadal nie raczkuje, nie chodzi, nie mówi, nie gaworzy, nie potrafi się z nami komunikować i wyrażać jakichkolwiek chęci, dlatego według specjalistów jest to ostatni moment na intensywną prace nad mową i alternatywną formą komunikacji. 

Alicja wymaga też stałej i intensywnej rehabilitacji i terapii. Chcąc osiągnąć ten cel prosimy Państwa o finansowe wsparcie całorocznego planu intensywnych turnusów rehabilitacyjnych i neurologopedycznych połączonych na zmianę z mikropolaryzacją mózgu i elektrostymulacją buzi. Turnusy te będą odbywać się w roku 2021 w Poznaniu, w Warszawie i Pile i niestety nie są dofinansowywane przez PFRON.

Kwota która zbieramy jest dla nas nie osiągalna przy codziennych wydatkach zwiazanych ze stałą rehabilitacją, terapią, leczeniem i opieką naszej córki.

My jako rodzice chcemy wykorzystać każdą szanse, która pozwoli Alicji być choć w pewnym stopniu samodzielną. 


Za wszelką okazaną pomoc i życzliwość serdecznie dziękujemy.

Dziękujemy, że jesteście z nami! ♥️

Rodzice Alicji. 


📌 Losy Alicji można śledzić na Facebooku w podanym niżej linku:

https://www.facebook.com/ali.calineczka/



Wpłacający 410

SW
Sylwia Wojdanowicz
5 zł
K
Koleżanka Ali M
100 zł
PB
Przemysław Bartkowiak
500 zł
K
KMM
20 zł
J
Joanna
5 zł
E
Ela
50 zł
A
Agnieszka
5 zł
ŁP
Łukasz Pietrowicz
5 zł
A
Agnieszka Wąsiewicz
20 zł
AJ
Agata Józwiak
5 zł
Zobacz więcej

Komentarze 30

 
2500 znaków
Zrzutka - Brak zdjęć

Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

Nasi użytkownicy założyli

645 749 zrzutek

i zebrali

401 629 444 zł

A ty na co dziś zbierasz?