Badania genetyczne i preparaty witaminowe medycznego zastosowania koniec za 40 dni ID: y68s2d

Badania genetyczne i preparaty witaminowe medycznego zastosowania

Zebrano 2 581 zł
z kwoty 12 000 zł

21 %

WPŁAĆ

Organizator przesłał dokumenty potwierdzające wiarygodność opisu zrzutki

Pomóż udostępniając zrzutkę!

442
udostępnień

Zwracam się z prośbą o pomoc w uzbieraniu funduszy na badania genetyczne moje i dwójki moich dzieci oraz na zakup specjalistycznych preparatów witaminowych z zagranicy dla moich dzieci.


Krzyś jest 12 letnim autystykiem z padaczką, zaburzeniami integracji sensorycznej, obciążony rzadką genetyczną rodzinną chorobą metaboliczną Hypobetalipoproteinemią. W między czasie doszła kolejna diagnoza o tachykardii zatokowej serca która jest spowodowana chorobą metaboliczną.

Diagnozę o tej chorobie otrzymał w 2011 w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

Jest pod specjalistyczną opieką lekarską, terapeutyczną i rehabilitacyjną między innymi : Psychiatra, neurolog , logopeda,kardiolog , genetyk, terapeuta SI i inni.

Krzyś mimo wielu barier zdrowotnych jest cudownym dzieckiem . Interesuje się przyrodą,zwierzętami ,historią ,mitologią ,kosmosem .... uwielbia lepić z plasteliny a dzięki pamięci fotograficznej potrafi idealnie odtworzyć postać lub rzecz która go zainteresowała .

Ania jest 22 letnią studentką politologii od urodzenia jest niepełnosprawna tak jak jej młodszy braciszek Krzyś. Jest osobą niewidomą na prawe oko ,na lewe traci wzrok . Wada wzroku jest nieoperacyjna i wciąż się pogłębia pomimo prób leczenia farmakologicznego .

Tak jak Krzyś choruje na Hypobetalipoproteinemię która doprowadza do spustoszeń w jej organiżmie. Jest pod opieką wielu specjalistów takich jak okulista, neurolog, genetyk, nefrolog i inni.

Ania również interesuje się historią uwielbia śpiewać ,czytać . Ma zdolności plastyczne i pomimo wady wzroku potrafi pięknie malować . Uwielbia tańczyć niestety ze względu na postępującą chorobę musiała porzucić swoją pasje taneczną ponieważ każdy wysiłek kończy się zapaleniem mięśni i ogromnym bólem .W tedy wątroba ,nerki ,mięśnie odmawiają współpracy .

Zarówno Ania jak i Krzyś są na specjalistycznych dietach oraz na preparatach witaminowych medycznego zastosowania nie dostępnych u nas w Polsce. Preparaty te trzeba sprowadzać indywidualnie ze USA . Nie są refundowane . Nie ma też żadnych zamienników .

Koszt preparatów na dwoje dzieci miesięcznie to 204$ miesięcznie . Leki są zamawiane ze strony zagranicznego producenta tych preparatów . Leki te dzieci muszą przyjmować cały czas ze względu na zespół złego wchłaniania spowodowany chorobą metaboliczną . Bez tych leków choroba wyniszcza organizm a każdy kolejny jej rzut doprowadza do nowych schorzeń.

Witaminy A,D,E,K które są rozpuszczalne w tłuszczach nie są przyswajane przez organizm .Dlatego trzeba je uzupełniać zastępczymi preparatami.

Nie stać mnie na zakup leków dla dzieci tym bardziej że większość funduszy idzie na diety ,dojazdy do lekarzy,terapie oraz na inne leki które dzieci przyjmują przy współistniejących chorobach.

W czerwcu tego roku na wizycie kontrolnej u genetyka córka dowiedziała się że musi mieć zrobiony rozszerzony potwierdzający panel genetyczny z zaleceniem objęcia rodziny pacjenta poradnictwem genetycznym .Zaleca się oznaczenie obecności wariantu u rodziców pacjenta . U Krzysia też należy wykonać panel . Niestety badania te nie są refundowane przez NFZ .

Koszt badania Ani to 1900 zł

Krzysia też 1900 zł

Mój 1600 zł

Ustalony termin na badania to 23.09.2019.

Kwota przewyższa moje możliwośći tym bardziej że leczenie dzieci jest kosztowne ja sama też jestem pod opieką lekarza . Leczę się na nadciśnienie tętnicze ,Hypobetalipoproteinemię , niedoczynność tarczycy.

Wychowuję dzieci sama, nie pracuję jestem na świadczeniu pielęgnacyjnym na Krzysia , otrzymuję alimenty z funduszu alimentacyjnego na syna w kwocie 500 zł , Ania alimenty 250 zł , rodzinny ,rehabilitacyjny ,pielęgnacyjny oraz świadczenie 500+tylko na Krzysia. Ania w chwili obecnej otrzymuje tylko alimenty jest w trakcie odwołania od orzeczenia o niepełnosprawności do sądu. Termin sprawy na razie nie jest jeszcze ustalony .

Dlatego zwracam się do ludzi dobrego serca o wparcie w zbiórce funduszy na leczenie i na badania dla dzieci i dla mnie.

Dla zainteresowanych jest możliwość wglądu w dokumentacje medyczną .

Z poważaniem Gołębiowska Mirosława

Organizator nie dodał jeszcze żadnych aktualności

Komentarze zostały wyłączone

K
500 zł
Krzysiek Kubik
AR
200 zł
Aleksander Rewer
IF
200 zł
Ilona Furmaniak
AR
200 zł
ALDONA RUDZIK
Dane ukryte
100 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
100 zł
Dane ukryte
BK
100 zł
Bożena Kujawa
Dane ukryte
100 zł
Dane ukryte
EL
50 zł
Elzbieta Lubawy
Dane ukryte
50 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
50 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
50 zł
Dane ukryte
Łukasz Molak
50 zł
Łukasz Molak
Dane ukryte
50 zł
Dane ukryte
50 zł
Natalia Śledź
Dane ukryte
50 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
30 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
30 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
25 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
25 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
25 zł
Dane ukryte
GD
25 zł
Gabriela Dziurla
Dane ukryte
25 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
20 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
20 zł
Dane ukryte
EJ
15 zł
Ewa Janik
AW
15 zł
Anna Wińska
PS
15 zł
Paulina Stępień
A
10 zł
AniA
G
10 zł
Gosia
K
10 zł
Kasia
Dane ukryte
10 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
10 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
10 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
10 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
5 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
5 zł
Dane ukryte
Dane ukryte
ukryta
Dane ukryte
Dane ukryte
ukryta
Dane ukryte
Dane ukryte
ukryta
Dane ukryte
Dane ukryte
ukryta
Dane ukryte
R
ukryta
Roksana
Dane ukryte
ukryta
Dane ukryte
WK
ukryta
Weronika Kałuża

Najwięcej środków dzięki udostępnieniom

Pierwsza wpłata

Najwyższa wpłata

Nasi użytkownicy założyli

360 829 zrzutek

Pomóż zebrać 12 000 zł dokonując wpłaty przez płatności on-line lub przelewem tradycyjnym.

Pomóż udostępniając zrzutkę!

442
udostępnień

Zorganizuj własną zrzutkę na dowolny cel:

Google Play
App Store

Zrzutka.pl używa plików cookies niezbędnych do działania strony, a także takich służących do analizy ruchu oraz pozwalających nam na optymalizację działania serwisu. Używamy także cookies niezbędnych do skutecznego marketingu usług własnych. Czytaj więcej: polityka prywatności.

Uwaga - zmianie uległa nasza polityka prywatności.