Marysia Kłos z Czarnkowa, choruje na mózgowe porażenie dziecięce o podłożu genetycznym (mozaika chromosomowa), zespół wad wrodzonych (wodonercze obustronne, wiotkość krtani, wady wrodzone twarzoczaszki).

Mózgowe porażenie dziecięce (mpdz) jest heterogennym etiologicznie zaburzeniem neurorozwojowym z objawami utrzymującymi się przez całe życie. Podstawowym objawem definiującym mpdz jest zaburzenie ruchu i postawy będące następstwem niepostępującego uszkodzenia/dysfunkcji rozwijającego się i dojrzewającego ośrodkowego układu nerwowego (oun). 

Wodonercze to poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego nerki, które jest spowodowane utrudnieniem odpływu moczu z nerki. Wodonercze pojawia się wtedy, gdy prawidłowo produkowany w nerkach mocz nie może zostać z nich usunięty. Wówczas mocz zaczyna się gromadzić w nerce powodując jej poszerzenie. 

Wiotkość krtani to wrodzona wada rozwojowa. Charakteryzuje się niedostatecznie rozwiniętymi strukturami chrzęstnymi krtani, co doprowadza do ich zapadania się podczas wdechu.

Marysia potrzebuje usprawnienia ruchowego oraz terapii mowy i funkcji poznawczych. Wśród wielu potrzeb najważniejszą w tym roku jest pionizator, aby zapobiegać dysplazji stawów biodrowych.

Wszystkie środki pieniężne zebrane w ramach VI Zlotu Fiata 126p w Lubaszu, który odbędzie się w dniach 4-6 lipca 2025r oraz te ze zrzutki będą przeznaczone na dalsze leczenie naszej bohaterki. Serdecznie zapraszamy na zlot oraz zachęcamy do wpłat. Dziękujemy za wielkie serca oraz hojność.

Zapraszamy do obejrzenia reportażu o Marysi Kłos

https://www.facebook.com/watch/?v=989682726150256&rdid=5I7qGROObql1GN6i