Dzięki lekarzom, pielęgniarkom i nowoczesnej aparaturze żyje. Jednakże walka o życie i zdrowie Tosi, która urodziła się jako skrajny wcześniak w 29 tygodniu ciąży z hipotrofią jeszcze się nie skończyła. Wręcz przeciwnie, wyjście ze szpitala to dopiero początek batalii o pełnosprawność, walka nadal trwa i mamy nadzieję, że niedługo się skończy.

Witajcie, mam na imię Tosia.

Urodziłam się za wcześnie, bo w 29 tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak z wagą 890 gram. Byłam tak malutka, że mieściłam się w dłoniach mojej mamy. Od samego początku zmagam się z wieloma trudnościami m.in. wylewy krwi do komór mózgu – 1. stopnia, leukopenia, neutropenia, retinopatia 2. stopnia i wiele, wiele innych… Przez pierwszy miesiąc, moim domem był oddział intensywnej terapii noworodkowej, gdzie byłam podpięta do różnej medycznej aparatury podtrzymującej moje życie, a kolejne 1,5 miesiąca spędziłam na Oddziale Patologii Noworodka.

Z powodu długo utrzymującej się leukopenii i małopłytkowości wykonano mi badanie krwi w kierunku zakażenia wirusem cytomegalii – niestety uzyskano wynik pozytywny i rozpoznano wrodzone zakażenie CMV. Z tego powodu, do 7 roku życia jestem zmuszona uczęszczać do wielu specjalistów tj. neurologa, ortopedy, audiologa, okulisty oraz fizjoterapeutów. Wiele z tych wizyt jest prywatna, a koszty leczenia i dojazdów dość mocno obciążają możliwości finansowe rodziców. Ponadto ze względu na wzmożone napięcie mięśniowe i hipotonię osiową wymagam stałej rehabilitacji. Niestety rodziców nie stać na prywatną rehabilitację kilka razy w tygodniu, a tylko sprawne ręce rehabilitantów są w stanie zmniejszyć napięcie mięśniowe w barkach.

Bardzo chciałabym już podnosić główkę, ale wiem, że w moim przypadku zajmie to więcej czasu, gdyż potrzeba będzie dużo ciężkiej i systematycznej rehabilitacji oraz mnóstwo pracy zarówno rodziców jak i rehabilitantów.

W szpitalu dzielnie walczyłam każdego dnia o normalne życie, ale moja walka nie zakończyła się wraz z wyjściem ze szpitala. Teraz zaczynam batalię o normalne życie.

Z głębi serca wierzę, że pomożecie mi oraz moim rodzicom być zdrowym i szczęśliwym dzieckiem. Zbiórka pieniędzy została uruchomiona na rehabilitację, prywatne konsultacje medyczne, sprzęt rehabilitacyjny oraz dwutygodniowy turnus rehabilitacyjny. Ewentualna nadwyżka uzbieranych pieniędzy zostanie przeznaczona na kolejne dawki Synagis (tylko 5 dawek jest refundowanych). Koszt 1 dawki to wydatek rzędu 5000 zł.

Rozpoznanie:

skrajne wcześniactwo 29 t.c., (usg: 27 t.c.)

skrajnie niska masa urodzeniowa ciała, 890 gram

leukopenia

neutropenia

niedokrwistość

retinopatia 2. stopnia

bezdechy wcześniacze

małopłytkowość

hipofosfatemia oraz hiperkalciuria

wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii

Jak inaczej możecie mi pomóc:

Przekaż swój 1% podatku

KRS 0000191989, Cel szczegółowy: Antonina Sztuka

Dokonaj wpłaty na subkonto fundacji

81 1240 6351 1111 0010 7491 6600 – tytuł: dla Antoniny Sztuka

Udostępnij tę zbiórkę na Facebooku.

Lub trzymaj za mnie kciuki i życz mi szczęścia.

Dziękuję pięknie,

Tosia