Cześć, jestem Marta. To już trzeci raz, kiedy proszę Cię o pomoc. 

Od urodzenia choruję na mukowiscydozę – genetyczną i śmiertelną chorobę, która głównie upośledza układ oddechowy i pokarmowy oraz powoduje szereg chorób współistniejących. Jeśli chcesz wiedzieć więcej na temat tej choroby, zapraszam Cię na stronę https://oddechzycia.pl/nauka/mukowiscydoza/.

Obliczyliśmy, że minimalny koszt miesięcznego leczenia wynosi ok. 1200 zł, a w przypadku tzw. zaostrzenia koszt ten wzrasta. Niestety od ponad dwóch lat walczę o rentę socjalną w Sądzie. ZUS po 12 latach odebrał mi świadczenie. Według nich jestem zdrowa, bo mogę samodzielnie zrobić kanapkę. Renta nie pokrywała w całości kosztów mojego leczenia, ale dużo pomagała i zawsze udawało się związać koniec z końcem. Z roku na rok jest coraz trudniej.

Dzięki dwóm ostatnim zbiórkom udało się m.in. zakupić porządny sprzęt medyczny i rehabilitacyjny, którego zawsze sobie odmawiałam, bo po prostu nie było nas na nie stać. Leki, które biorę na stałe, dzięki którym mogę w miarę normalnie funkcjonować. Często muszę korzystać z prywatnej opieki medycznej, gdyż terminy na NFZ są tak odległe, że nie mogę niestety pozwolić sobie na wizytę kontrolną u laryngologa w roku 2025.

Bardzo Cię proszę o wsparcie, nawet najmniejsze. Bez tych pieniędzy będzie nam naprawdę ciężko, co na pewno odbije się negatywnie na jakości mojego leczenia. Chciałabym mieć zabezpieczanie na rok, stąd taka kwota zbiórki. Jeśli nie możesz pomóc osobiście, prześlij, proszę link znajomym lub przy składaniu zeznania podatkowego, przekaż mi swój 1% podatku, podając nr KRS Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą nr 00000 64 892, z dopiskiem MARTA KILIŃSKA. Ten dopisek jest bardzo ważny, bo tylko w ten sposób Fundacja przeleje środki na moje subkonto.

Dziękuję serdecznie, Marta.