"Medycyna nie zna tajemnicy wyleczenia, ale zapewnia sobie umiejętność przedłużenia choroby" - te słowa Marcela Prousta śmiało mogą odnosić się do stwardnienia zanikowego bocznego (SLA), na które choruje tylko 50 osób na milion. U chorych dochodzi do upośledzenia lub zaniku mięśni i niedowładu różnych części ciała (także układu oddechowego i pokarmowego). Do tej pory nie udało się opracować żadnej skutecznej metody leczenia tej choroby. SLA jest nieuleczalne, ale choremu można pomóc, łagodząc dolegliwości oraz poprawiając jakość życia, ponieważ traci on możliwość samodzielnego wykonywania codziennych czynności.

Na SLA zachorowała Ania - żona, mama, córka, przyjaciółka, nauczycielka języka niemieckiego… Choroba powoli zabrała pracę, mobilność, zwyczajne codzienne funkcjonowanie, w tym również umiejętność mówienia… Licealni koledzy i koleżanki zorganizowali już zrzutkę na sprzęt do sterowania wzrokiem, który umożliwia komunikację. To jednak nie wszystko - potrzeby są dużo większe, aby poprawić komfort życia Ani i pozwolić na jak najdłuższe funkcjonowanie… Docelowo planowany jest zakup podnośnika, koflatora, tj. Asystora kaszlu, ssaka i specjalistycznego łóżka rehabilitacyjnego obrotowego TWIST z funkcją fotela i pionizacji.

Ania i jej najbliżsi będą wdzięczni za każdą pomoc, która przyczyni się do poprawy jej codziennego funkcjonowania. Już teraz DZIĘKUJEMY za wsparcie!

Die Medizin kennt das Geheimnis der Heilung nicht, aber sie verschafft sich die Fähigkeit, die Krankheit zu verlängern". - diese Worte von Marcel Proust können getrost auf die amyotrophe Lateralsklerose (SLA) angewendet werden, von der nur 50 Menschen pro Million betroffen sind. Die Betroffenen leiden unter Muskelschwund oder -atrophie und Lähmungen in verschiedenen Körperteilen (einschließlich des Atmungs- und Verdauungssystems). Bis heute gibt es keine wirksame Behandlung für diese Krankheit. SLA ist unheilbar, aber dem Patienten kann geholfen werden, indem die Beschwerden gelindert und die Lebensqualität verbessert werden, wenn er die Fähigkeit verliert, alltägliche Aktivitäten unabhängig durchzuführen.

Ania - Ehefrau, Mutter, Tochter, Freundin, Deutschlehrerin - ist an SLA erkrankt... Die Krankheit hat ihr nach und nach die Arbeit, die Mobilität, das normale tägliche Funktionieren, einschließlich der Fähigkeit zu sprechen, genommen... Mitschüler haben bereits eine Spendenaktion für ein Gerät zur Augensteuerung organisiert, das die Kommunikation ermöglicht. Aber das ist noch nicht alles - der Bedarf ist viel größer, um Anias Lebenskomfort zu verbessern und es ihr zu ermöglichen, so lange wie möglich zu funktionieren... Letztendlich ist der Plan, einen Lifter, einen Hustenassistent, eine Absaugmaschine und ein spezielles drehbares Rehabilitationsbett TWIST mit Stuhl und Vertikalisierungsfunktion zu kaufen.

Ania und ihre Angehörigen werden für jede Hilfe dankbar sein, die ihr tägliches Funktionieren verbessert. Wir DANKEN Ihnen schon jetzt für Ihre Unterstützung!