Karol urodził się 14 września 2018 roku. Niestety już od początku pojawiły się u niego kłopoty ze zdrowiem. Karolek jest pod opieką wielu specjalistów. Nieustannie musi przechodzić przez wymagające badania. Wyniki badania genetycznego WES pozwoliły nam w końcu poznać przyczynę opóźnionego rozwoju psychomotorycznego Karolka. U naszego synka zdiagnozowano bardzo rzadki zespół genetyczny Skrabana Deardorffa. Zespół ten charakteryzuje się obniżonym napięciem mięśniowym, opóźnionym rozwojem mowy lub nawet jej brakiem, zaburzeniami jedzenia, drgawkami gorączkowymi i niepełnosprawnością intelektualną.

Podliczając wszystkie wydatki na rehabilitacje, terapie pedagogiczną i logopedyczną, turnusy rehabilitacyjne, mikropolaryzacje, elektrostymulacje oraz wizyty u specjalistów robi nam się ogromna kwota, dla Nas nierealna do zebrania.

Nasz synek jest już po kilku turnusach rehabilitacyjnych, po których widać znaczną poprawę rozwoju. Każdy postęp wywołuje w naszych sercach niezmierną radość. Chcielibyśmy, aby nasz syn rozwijał się jak najlepiej i miał wspaniałe, beztroskie dzieciństwo. To coś, o czym marzy każdy rodzic. Kolejne turnusy wymagają ogromnych kosztów. Bardzo prosimy Was o pomoc.

Każdy mały gest dla Karolka jest szansą na lepsze życie!

DZIĘKUJEMY ❤