id: 3rz4we

Na badania dla poszerzenia diagnostyki synków

Na badania dla poszerzenia diagnostyki synków

Nasi użytkownicy założyli 1 223 798 zrzutek i zebrali 1 342 440 903 zł

A ty na co dziś zbierasz?

Opis zrzutki

Nasza droga w poszukiwaniu przyczyny złej pracy układu pokarmowego synków trwa już 4 lata .

Dodatkowo zaczęły pojawiać się problemy neurologiczne .

Zaczęło się odkąd starszy synek Jeremi skończył pierwszy tydzień swojego życia .

Nagłe biegunki wraz ze śluzem , bóle brzuszka w ciągu dnia oraz także w nocy , złe trawienie , czerwone popękane policzki, nerwowe zachowania, nietolerancja histaminy trwają do dziś .

Jeremi od małego jeździł po szpitalach , lecz w pierwszym roku życia wszelkie dolegliwości były zrzucane na kolki oraz niedojrzały układ pokarmowy syna . Przez te kilka lat lekarze nie potrafili postawić właściwej diagnozy a my rodzice robiliśmy wszystko, żeby dowiedzieć się co tak naprawdę dolega naszemu dziecku , które każdego dnia zmaga się z silnym bólem brzuszka .

Braliśmy udział w różnych konferencjach medycznych oraz naturoterapeutycznych .

Czytaliśmy setki artykułów medycznych, książek .

Na własną rękę robiliśmy mnóstwo badań starając się znaleźć przyczynę stanu dziecka .

Po urodzeniu drugiego syna Sergiusza okazało się , że ma takie same objawy jak jego starszy brat .

Wizyty i konsultacje u tak wielu lekarzy nie pomagały zwalczyć bólu brzuszka oraz polepszyć pracę układu pokarmowego .

Jeździliśmy po całej Polsce za "najlepszymi" lekarzami i każda wizyta była dla nas nadzieją .

Mimo różnych diagnoz i przypuszczeń lekarzy wdrążających leczenie oraz suplementacje dla synów ,nie ma nadal poprawy .

Najgorszy jest ból brzuszka który towarzyszy naszym dzieciom w każdym dniu od narodzin zabierając im beztroskie dzieciństwo .

Stale są na lekkostrawnej diecie wykluczającej wiele produktów.

Bardzo dbamy o jakość jedzenia codziennie przygotowując posiłki z wiejskich ekologicznych produktów . Z Warszawy przeprowadziliśmy się na wieś by chłopcy mieli lepsze powietrze. Dzieci potrzebują całodobowej opieki, gdyż reagują na bardzo dużo pokarmów które nasilają objawy i muszą stale być pod naszą ręką .

Przebywając ostatnio w szpitalu pediatrycznym chłopcy dostali skierowanie na CITO do poradni gastroenterologicznej oraz alergologicznej, jednak konsultacje NFZ dostępne są dopiero w połowie 2025 roku a nam chyba by pękło serce patrząc jak przez ten czas oczekiwania chłopcy będą cierpieć. Postanowiliśmy poszukać kliniki prywatnej i na całe szczęście na naszej drodze pojawiła się kobieta-mama dziecka z podobną historią do naszej .

Poleciła nam klinikę dzięki której jej dziecko zostało trafnie zdiagnozowane i leczone .

Immuno Portlant Clinic to międzynarodowa klinika lokalizująca się w Warszawie dla której dokładna diagnostyka to podstawa do postawienia trafnej diagnozy i skonstruowania odpowiedniego planu leczenia . Jesteśmy już po konsultacji z Panią DR N. MED. Victorią Barylyak która zleciła nam określone badania metaboliczne ,immunologiczne oraz neurologiczne .

Mimo , że na pierwszy rzut oka nie widać po naszych dzieciach choroby ,chłopcy potrzebują natychmiastowej pomocy aby problem dalej się nie rozwijał i nie niszczył bardziej ich zdrowia!


Jedyną nadzieją na ich powrót do zdrowia to zrobienie KOSZTOWNYCH BADAŃ by ustalić diagnozę i zacząć skuteczne leczenie .

Dostaliśmy wycenę badań które będziemy mogli wykonać w klinice na koszt 18 tysięcy złotych + szacunkowa kwota na badania poza kliniką 5 tysięcy złotych .


Do tej pory wydaliśmy już około 60 tysięcy złotych przy odbijaniu się od lekarza do lekarza a pracować może u nas tylko jedna osoba bo druga musi opiekować się dziećmi .


Stąd też PROSIMY O POMOC ! Chodzi o zdrowie naszych synków !


Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.

Lokalizacja

Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Przyjmuj wpłaty gdziekolwiek jesteś.
Pierwsza na świecie Karta Wpłatnicza. Przyjmuj wpłaty gdziekolwiek jesteś.
Dowiedz się więcej

Wpłaty 108

preloader