Nasz syn Leon ma 5 lat. Na co dzień zajmuje się byciem przedszkolakiem, superbohaterem, przyjacielem zwierząt, fanem "Psiego Patrolu". Jest radosny i pełen energii. Jak każde dziecko w jego wieku, chce poznawać świat i korzystać z jego uroków. Ogranicza go niestety dystrofia mięśniowa Duchenna.

Choroba ta została zdiagnozowana u Leosia w czerwcu 2024 roku. Po załamaniu, po wielu nieprzespanych nocach, po wylanych morzach (jak nie oceanach) łez, podjęliśmy rękawice. Stanęliśmy do tej nierównej walki, w której przeciwnik jest bezwzględny i nieubłagany. który kradnie nam naszego syna nie pytając o zgodę...

NIE PODDAMY SIĘ !

Obecnie Leon jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, kardiologa, pulmonologa, dietetyka, ortopedy, logopedy, rehabilitanta. Konsultujemy Lolka w wielu krajach świata z nadzieją, że zostanie on zakwalifikowany do którejś z innowacyjnych terapii, że taka terapia- skuteczna dla Leonka- za chwilę się pojawi. Musimy być gotowi.

Poprzez opiekę specjalistów, stałą rehabilitację, leki i suplementy próbujemy wyhamować proces choroby, by jak najdłużej zachować Leona w jak najlepszej kondycji. Niestety, leczenie, podróże, pobyty i konsultacje za granicą, rehabilitacje, leki i suplementy kosztują krocie.

Nie jest łatwo prosić o pomoc, ale każdy rodzic w naszej sytuacji szukałby ratunku wszędzie. Dlatego prosimy właśnie Ciebie - przystąp do Drużyny Lolka.

"Miarą Twojego człowieczeństwa jest wielkość Twojej troski o drugiego człowieka".

Za każde udostępnienie, pomoc finansową, modlitwę i dobre słowo dziękujemy z całego serca.

Rodzice Leona