Pewne październikowe popołudnie wylało na nas kubeł zimnej wody.

Stanęliśmy twarzą w twarz z potworem...po wielu tygodniach błędnych diagnoz,kolejna osoba chciała Adrianka odesłać do domu z diagnozą: - nic mu nie jest,zdrowe dziecko! Nie pozwoliłam na to...Postawiłam na podłodze moje wykończone choróbskiem ,wychudzone dziecko,które jeszcze kilka godzin wstecz miało pierwszy atak padaczki nie znanego dla mnie pochodzenia(jak się później okazało ciśnienie śródczaszkowe było ogromne)nie miało siły siedzieć,mówić a co dopiero stać. Zaparłam się i powiedziałam że nigdzie się nie ruszymy dopóki ktoś nam nie pomoże.Udało się...zbiegli się kolejni lekarze,zabrali Adrianka na skan...

Guz mózgu...w natychmiastowym tempie zostaliśmy przetransportowani karetką do kolejnego szpitala,gdzie Adrian przeszedł zabieg ratujący mu życie,odblokowany został przepływ płynu rdzeniowo-mózgowego.Po dwóch dniach kolejny zabieg,wycięcia potwora,który również zakończył się powodzeniem.Lecz ze względu na niebezpieczne położenie,usunięcie w całości nie było możliwe,część niestety musiała zostać...Czekaliśmy na wyniki biopsji,tego co usłyszę nie spodziewałam się w najgorszych koszmarach! Posterior fossa (Supracerebellar)Atypical rhaboid tumour-nie wiele mi to mówiło,słowa lekarza:

AGRESYWNY, BARDZO ZŁOŚLIWY NOWOTWÓR, ATAKUJĄCY SZYBKO,

NIE CZEKA NA POZWOLENIE

Od tamtej pory skaczemy między lekarzami, pielęgniarkami, instytucjami, chemioterapiamii. Adrian małymi krokami idzie do przodu...Ja jako mama idę wiernie u boku MOJEGO MAŁEGO MĘŻCZYZNY i pragnę aby dostał wszystko co najlepsze,choć w taki sposób ograniczyć i zrekompensować ból,zapobiec wszystkiemu złemu co chce Go spotkać w niedalekiej przyszłości-RADIOTERAPIA TRADYCYJNA...Wszyscy mówią o dobrodziejstwach,ale każdy milczy na temat późnych skutków...

Dowiedzieliśmy się o możliwości innej terapii ,która ogranicza wszelkie ryzyka do minimum,otwiera drzwi na życie!!! Lepsze życie!!! Tylko lekarze milczą na ten temat z ,,niewiadomych,, powodów... jest bardzo kosztowna... Mowa o terapii Protonowej.
Terapia protonowa jest bardzo precyzyjną metodą radioterapii, głównie ze względu na właściwości fizyczne samych protonów, jak również ze względu na rozkład dawki protonowej w tkankach. Wykorzystanie tej metody zapewnia większą precyzję w dostarczania dawki promieniowania do nowotworu, mniejsze prawdopodobieństwo uszkodzenia zdrowych sąsiadujących tkanek, mniejsze ryzyko powikłań i większe prawdopodobieństwo szybkiego powrotu do zdrowia po zabiegu.

Codzienne wydatki,rosną z każdym dniem...zmiana wszystkiego,świat wywrócony do góry nogami...Specjalna dieta=kosztowne produkty. Nie ma nic za darmo,za zdrowie i życie w dzisiejszych czasach płacimy największą cenę... Dla Ciebie SYNU oddam i zrobię wszystko!

Potrzebujemy Waszego wsparcia, serca, hojności i modlitwy. Mamy niewiele czasu, lekarze mówią że to podstępny nowotwór i atakuje szybko.

Obecnie jesteśmy pod opieką Londyńskiej Kliniki Great Ormond Street, London WC1N 3JH, Wielka Brytania, gdzie Adi ma jeszcze chemioterapię, po której lekarze proponują radioterapię a ta w wieku Adrianka jest niemalże śmiertelna, to jedyne co przy tej chorobie proponuje Londyn i w Polsce jest to samo. Otrzymaliśmy informację ze szpitala Villingen PSI Instytut że mają terapię protonową odpowiednią dla Adrianka ale koszt to ponad 100 tys franków.

Zdiagnozowany u Adrianka nowotwór:

Atypowy nowotwór teratoidny (rabdoidny) (ang. Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor, AT/RT) – rzadki guz mózgu wieku dziecięcego, o wysokim (IV° według WHO) stopniu złośliwości i często śmiertelny.

Adi ma 3,5 roczku, pochodzimy z Białegostoku.

Błagamy Was pomóżcie nam, pomóżcie mojemu synkowi.

Emilia Sawicka

mail do kontaktu z nami [email protected]