Mikołaj cierpi na zespół Klinefeltera) inaczej zespół 47, XXY lub hipogonadyzm hipergonadotropowy, to choroba genetyczna, która polega na obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X u mężczyzn. Klasyczny zespół Klinefeltera jest spowodowany nieprawidłowym genotypem 47, XXY. Zespół Klinefeltera diagnozuje się u 1 na 1000 urodzonych chłopców. Objawami zespołu Klinefeltera może być:(u niemowląt i małych dzieci)problem przy - nauce siadania, raczkowania, chodzenia i mówienia później niż zwykle , bycie cichszym i bardziej biernym niż zwykle w dzieciństwie - nieśmiałość i niska pewność siebie, problemy z czytaniem, pisaniem, zwracaniem uwagi, dysleksja lub dyspraksja, niski poziom energii i trudności w kontaktach towarzyskich lub wyrażaniu uczuć u nastolatków - wzrost wyższy niż oczekiwano (długie ręce i nogi), szerokie biodra, słabe napięcie mięśni i wolniejszy niż zwykle wzrost mięśni, zmniejszone owłosienie twarzy i ciała, które zaczyna rosnąć później niż zwykle, mały penis i jądra (bezpłodność jest głównym problemem), chociaż istnieją metody leczenia, które mogą mu w tym pomóc.Ponadto charakterystyczny jest hiperteloryzm oczny, czyli zbyt szeroko rozstawione oczy, płaska nasada nosa i klinodaktylia piątego palca dłoni, tj. boczne lub przyśrodkowe skrzywienie palca.

Terapia zastępcza testosteronem może mu pomóc, jednak jest dostepna tylko w Berlinie. Mikołaj potrzebuje 3 zastrzyków w ciągu 2 miesięcy, które są drogie, podobnie jak fizjoterapia, każdy grosz ma znaczenie, aby dać szansę Mikołajowi.