Kim jestem? - EMILKA WIATROWSKA 8 LAT

Z czym muszę się zmierzyć? - GUZ PNIA MÓZGU

EMILKA BARDZO WIELE PRZESZŁA... 

W 2019 roku w marcu przeszłam bardzo ciężka operacje częściowego usunięcia guza w wielkości 3/4 rozmiaru.

Niestety w wyniku operacji przestalam oddychać mówić jeść chodzić ale....

Dzięki Wam tak wiele już osiągnęłam nauczyłam się na nowo jeść mając wsparcie i pomoc specjalistów lekarzy, neurologopedów, rehabilitantów i wielu innych bliskich i pomocnych mi osób.

Mówienie i jedzenie jest ciągle dla mnie dużym wysiłkiem.

Moim największym marzeniem jest pożegnać się z RESPIRATOREM - przy którym ciągle oddycham w nocy.

EMILKĘ WIATROWSKĄ - MOŻNA WESPRZEĆ POPRZEZ LICYTACJE ODBYWAJĄCE SIĘ NA GRUPIE: POMAGAM I LICYTUJE DLA EMILKI. - link : https://www.facebook.com/groups/514230782553337

A OTO HISTORIA EMILKI...

Jak zaczęła się choroba EMILKI????

Już prawie trzy lata temu zaczęły się pierwsze problemy zdrowotne Emilka krztusiła się podczas picia. Zaczęła mówić przez nosek więc usunięto jej trzeci migdał. Pojawiły się problemy z zaparciami, a cała jej prawa strona stała się słabasza i zaczęło jej opadać prawe ramionko. 

Co nastąpiło dalej?

Pod koniec stycznia 2019 roku po wykonaniu rezonansu magnetycznego lekarze wykryli u Emilki nowotwór jest to tzw. GLEJAK który ulokował się w pniu jej mózgu. Jest to gwiaździak włosowokomórkowaty pierwszego stopnia.

Ratując życie dziecka neurochirurdzy dziecięcy podjęli się niezwykle trudnej operacji usunięcia nowotworu. Udało się wyciąć ¾ guza. Emilka przeszła pomyślnie tę próbę – niestety powstały efekty uboczne.

Emilka po operacji przestała chodzić mówić przełykać i oddychać. Rozpoczęła się zatem walka o powrót do przywrócenia tych funkcji. Wymagała wykonania tracheostomii oraz gastrostomii.

Emilka walczy o każdy samodzielny oddech, uśmiech, krok. Przebywała na OIOMie w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy. Emilka uczy się chodzić i oddychać robiąc kolosalne postępy. W ciągu dnia Emilka oddycha sama lecz każdej nocy podłączana jest do respiratora. 

UWAGA !!! Udało sie !!! Przez prawie rok Emilka była karmiona przez PEGA. Było to żywienie dojelitowe. Niedawno spełniło się kolejne marzenie Emilki spełniło się i PEG został usunięty i Emilka je już samodzielnie.

Dla naszej dziewczynki najważniejsze jest teraz odzyskać samodzielny oddech i stad ta zbiórka. Jeszcze wciąż Emi nie ma tak duzej sprawnosci fizycznej jak jej rówieśnicy :(

Emilka na co dzien bawi sie z kolezankami i uczy w domku. Każdy dzień dla niej to zabawa jak każda mała dziewczynka w jej wieku ale także i rehabilitacja wykonywanie ćwiczeń , powtarzanie ich i tak ciągle... 

Emilka walczy o każdy potencjał dalszego radosnego dzieciństwa wśród osób jej najbliższych z mamą u swojego boku dla taty którego już nie ma i dla starszego brata Arturka. 

Obecnie mieszka w Bydgoszczy że swoją mama i bratem. Emilka opiekuje się jej mama co jest nie zwykle trudne. Emilka jest dzielna i poprzez wsparcie i rehabilitacje moze uzyskać pomoc i czas który jest tak ważny. 

Drodzy Przyjaciele pomozcie tej malej dziewczynce jestem jej mamą chrzestą i bardzo ją kocham. 💕

Mama Emilki i chrzestna Aleksandra

Liczy się każda pomoc i każda złotówka dla nas. Dziękujemy za okazane serce!!!

https://www.facebook.com/emiliafajterka - strona EMILKI WIATROWSKIEJ - Mała fajterka - Emilia Wiatrowska i guz pnia mózgu.