Amelka urodziła się z wadą genetyczną - trisomią 21 chromosomu, zwaną potocznie Zespołem Downa. Od początku swojej drogi Amelka jest pod opieką wielu specjalistów i terapeutów. Naszym największym zmartwieniem na dzień dzisiejszy jest brak mowy. Amelka rozumie niemalże wszystko, jednak nie potrafi mówić, dlatego wspomagamy się komunikacją alternatywną, jednak osoby spoza naszego otoczenia nie są w stanie zrozumieć Amelki. Bez dalszej intensywnej terapii neurologopedycznej i wsparcia terapią mikropolryzacji mózgu możemy liczyć się z tym, że osiągnięte dotychczas efekty zostaną utracone. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie, abyśmy mogli uczestniczyć w zajęciach jak dotychczas. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie.
Amelka z rodzinką
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.