Hej Kochani!

Jestem ciocią bardzo dzielnej dziewczynki o imieniu Marta i ta zrzutka stworzona jest właśnie dla niej.

W około 5 miesiącu życia zgianozowano u Marty PFFD typu 1A czyli wrodzony niedorozwój kości udowej. Krótko mówiąc, Marta ma w jedną nóżkę krótszą od drugiej, różnica to 4,5 cm.

Aktualnie Marta ma założony aparat MRS, dzieki któremu z dnia na dzień różnica między nóżkami maleje :)

Marta ma tylko 6 lat, a dla mnie jest prawdziwą wojowniczką 💪 W tej z pozoru drobnej i kruchej dziewczynce drzemie prawdziwa siła i odwaga. Mimo hektolitrów przelanych łez, krzyków i ogromnego bólu, bez drgnięcia, dzielnie daje mamie i cioci zmieniać opatrunki, po których staje na nogi i odzyskuje uśmiech 🙂

Niestety, jak to w naszym kraju bywa, koszty leczenia, rehabilitacji i opatrunków przewyższają ich zasoby finansowe :( O ile same operację przeprowadzane są na NFZ, o tyle wizyty kontrolne w klinice Ortop w Poznaniu, rehabilitacja, RTG są prywatne... Marta jest pod opieką jednego z nielicznych specjalistów w Polsce zajmujących się przypadkami takimi jak ona - dr n. med. Miluda Shadiego.

Zrzutka ta będzie miała przede wszystkim na celu zebranie w jednym miejscu pieniędzy otrzymanych z licytacji przedmiotów wystawionych na rzecz leczenia i rehabilitacji Marty.

Dlatego zwracam się z ogromną prośbą o udział w licytacjach. Może też ktoś z Was ma jakieś ciekawe rzeczy, które zalegają w domu, a mogą dostać drugie życie u innej osoby, jednocześnie pomagając stanąć Martusi na dwóch rownych nóżkach ❤

Przy leczeniu wrodzonego niedorozwoju kości udowej wszystko rozkłada się w czasie. Człowiek rośnie przez kilkanaście pierwszych lat swojego życia (dziewczynki do około 14 roku) i to, jak będzie przebiegał proces powrotu do pełnej sprawności, w dużej mierze zależy od tempa wzrostu dziecka, tego jak szybko powiększa się dysproporcja pomiędzy kończynami.

Typ PFFD 1A, na który cierpi Marta, jest tym, który najlepiej rokuje powrót do pełnej sprawności w dorosłym życiu. Plan zabiegów operacyjnych może wyglądać następująco:

1. około 2 - 3 roku życia operacja przygotowawcza (super hip/super knee) 
2. pierwsze wydłużanie kości udowej o 5 cm w wieku 6 lat
3. drugie wydłużanie kości udowej do max 5 cm w wieku 10-13 lat
4. Epifizjodeza (ewentualnie)- spowolnienie albo zahamowanie wzrostu kości kończyny poprzez zablokowanie chrząstek nasadowych (miejsca wzrostu kości na długość)

Na tą chwile Marta jest już po kilku ważnych zabiegach operacyjnych:

- w marcu 2018 roku przeszła operację Super Hipp/Super Knee - rekonstrukcję stawu biodrowego, więzadeł krzyżowych w kolanie, założenie blokady 8plate w kolanie (w celu wyprostowania jego koślawości) oraz założenie śruby kaniulowanej w stawie skokowym, celem jego zabezpieczenia. W Tym czasie Marta spędziła 12 tygodni w pełnym gipsie (od bioder po stawy skokowe)

- w listopadzie 2018 r wyjęto płytki i śruby z biodra i stawu kolanowego

- w czerwcu 2021 Marcie założono pierwszy aparat MRS do wydłużenia uda prawego. Planowane wydłużenie to 5 cm, a zdjęcie aparatu ma nastąpić w styczniu 2022.

Koszty wizyt lekarskich, zdjęć RTG, zakupu opatrunków, środków do pielęgnacji ran wokół prętów MRS'a, rehabilitacji i suplementacji dziecka to na tą chwilę wydatek rzędu 2000 do 3000 zł miesięcznie.

Losy Marty i historię jej leczenia znajdziecie na blogu prowadzonym przez jej mamę:

https://pl-pl.facebook.com/martimaruszak/

Dziękuję w imieniu Marty i jej dzielnie walczącej rodziny ❤