Eliza urodziła się 12 maja 2021 roku .Tuż po porodzie stwierdzono dużą zmianę łojową na policzku oraz brodzie .Po zaledwie kilku tygodniach znaleziono guz na twarzy tuż pod zmianą łojową. Po konsultacji z lekarzem otrzymaliśmy skierowanie do Kliniki Pediatrii, Onkologii i Immunologii Dziecięcej w Szczecinie. W wyniku szeroko zakrojonych badań oraz operacji usunięcia guza lekarze na podstawie wyniku histopatologicznego stwierdzili nowotwór złośliwy -sialoblastoma. Ponieważ Eliza jest jedynym dzieckiem w Polsce u którego stwierdzono ten typ nowotworu, leczenie jest bardzo ostrożne oraz podzielone na małe etapy. Eliza obecnie jest poddawana chemioterapii, która ze względu na wiek oraz niską wagę dziecka jest rozłożona na kilka sesji. Konieczność cotygodniowych wyjazdów do Szczecina oraz Poznania generuje olbrzymie koszty.

Eliza nie doczekała się jeszcze swoich pierwszych urodzin, a jej doświadczenia z chorobą są nie wiele mniejsze od niejednego dorosłego człowieka. Eliza czeka na kolejną operację, będzie musiała również przyjąć kolejną sesję chemioterapii. Najprawdopodobniej będzie musiała przejść operację rekonstrukcji twarzy. Eliza czeka na rezonans, po którym lekarze zdecydują jaki dalszy plan leczenia wdrożyć.

Eliza czeka na orzeczenie o niepełnosprawności, tylko ono otworzy Jej drzwi na większe wsparcie. Bez tego dokumentu rodzice Elizy mają związane ręce. Mama Elizy jest młodą mamą i również zmaga się z nowotworem.

Liczymy Kochani, że wspólnie uda nam się wspomóc Elizę. Pomóżmy jej Wygrać Życie