Agatka ma obecnie 6 lat i przez pierwsze 3,5 roku swojego życia rozwijała się zupełnie prawidłowo, biegała, jeździła na hulajnodze i śpiewała piosenki w przedszkolu.
Niestety w pewnym momencie zaczęła tracić równowagę oraz siły. Diagnozą okazał się Zespół Leigha- rzadka, nieuleczalna, postępująca choroba mitochondrialna, związana z mutacją genetyczną.
Jest to choroba neurodegeneracyjna, która  zabrała Agacie wszystkie wcześniej zdobyte sprawności motoryczne. Obecnie nie potrafi chodzić, stać, samodzielnie siedzieć czy chwytać. Agata codziennie zmaga się z nadmiernym napięciem mięśni i dystonią. 
Medycyna nie zna obecnie leku na tę chorobę, ale systematyczną fizjoterapią i odpowiednią, niestety bardzo drogą suplementacją próbujemy spowolnić postęp choroby.

Chcielibyśmy sprobować wesprzeć rehabilitację urządzeniem medycznym, jakim jest przezskórny stymulator nerwu błędnego. Jest to nieinwazyjna stymulacja, a jej stosowanie nie wymaga wszczepiania elektrody operacyjnie. 
Przezskórna stymulacja nerwu błędnego odbywa się poprzez delikatne stymulowanie impulsami gałęzi nerwu znajdującej się w uchu. 

Wiążemy nadzieje, że stymulator, choć w pewnym stopniu ograniczy nadmierne napięcie mięśni i pomoże poprawić ogólną stabilizację tułowia oraz poczucie równowagi. Udowodniono, że stymulacja nerwu błędnego może poprawić deficyty czuciowe i motoryczne w różnych zaburzeniach neurologicznych. 

Poniżej szczegółowe informacje dotyczące urządzenia:
https://shop.t-vns.com/?lang=en

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26450637/

Bardzo dziękujemy za każdą wpłatę i pomoc w walce z chorobą.

Rodzice Agatki