Kubuś jest uczniem 1 klasy Szkoły Podstawowej im.Jana Pawła II w Łuczycach. Ten uśmiechnięty i na co dzień lubiany chłopiec zmaga się z nieuleczalną chorobą- Dystrofią Mięśniową Duchenne'a. Lekarstwo na ten moment na DMD nie istnieje, tylko codzienna rehabilitacja, sterydoterapia, suplementacja oraz wielospecjalistyczna opieka lekarska może pomóc opóźnić tragiczne skutki choroby. A ta postępuje bardzo szybko.W wieku 10-13 lat chorzy przestają chodzić, około 15 roku życia konieczne jest wstawienie implantu stabilizującego kręgosłup. Około 17 roku życia z powodu problemów z oddychaniem konieczny jest respirator , a następnie założenie rurki do żołądka w celu odżywiania. Zaawansowana choroba całkowicie odbiera możliwość samodzielnego życia,skazuje na inwalidztwo i wczesną śmierć - zwykle w drugiej lub trzeciej dekadzie życia. Przyczyną śmierci jest zazwyczaj niewydolność oddechowa lub niewydolność krążenia. Osoby chore i ich rodziny spotykają się nie tylko z dolegliwościami fizycznymi ,ale także z wykluczeniem społecznym.

Kubuś nie jest w stanie już samodzielnie się poruszać. Korzysta z wózka inwalidzkiego, ale do codziennej egzystencji jest Mu potrzebny również pionizator. Urządzenie to przeznaczone jest do pionizacji pacjenta oraz pozycjonowania go w pozycji siedzącej.