Witajcie 🤝 Przyjaciele Miłoszka ❤️Mój czteroletni syn miał urodzić się zdrowym,ślicznym,dużym chłopcem . Jednak los zdecydował inaczej 🥹Podczas porodu doszło do poważnych komplikacji ,czego wynikiem było niedotlenienie . Z następstwami nieszczęśliwych wydarzeń borykamy się do dnia dzisiejszego😭 Miłosz cierpi na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe,wodogłowie z zaimplantowaną zastawką , padaczkę lekooporną oraz kilka innych schorzeń ,które zostaną z nami już na zawsze . Genetyka także pokazała swoje oblicze ,bowiem u Miłosza potwierdziła się mutacja w dwóch genach . Na co niestety nie ma lekarstwa 😥 Mutacje odpowiadają głównie za padaczkę,znaczne opuźnienie intelektualne ,zaburzony proces poznawczy a także za "ubytki/plamki" w kościach  🥹🥹🥹
Miłosz dzielnie walczy od pierwszego oddechu ,robi postępy (dla nas to jak kroki milowe)a my jako rodzice chcemy wspierać go na każdym  etapie jego rozwoju 💪. Dlatego znaleźliśmy suplementy (nie refundowane)...które poprawią jego zniszczony układ nerwowy. Jest szansa, że wpłyną korzystnie na jego rozwój emocjonalny i poznawczy . Pozwolą "otworzyć " się na otaczający go świat . Pomogą Miłoszkowi mieć lepszy kontakt z nami i otoczeniem . Chcemy, by w przyszłości mógł porozumiewać się z osobami wokół których przebywa.  
Musimy spróbować !!! Obiecałam sobie ,że będę walczyć o jego sprawność i samodzielność jak tylko będę mogła  . Jednak sami nie udźwigniemy ciężaru prywatnych konsultacji z neurologiem oraz z lekarzem biologiem,oraz zakupu suplementów .
Zwracam się z prośbą do Państwa o wsparcie 🙏 Każda wpłata ,każde udostępnienie jest dla nas mega ważne ❤️
Dziękujemy ❤️