Oto Szymek - nasz jedyny nieuleczalnie chory synek.
Szymek urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym, po ponad półtorej roku i wielu badaniach, w tym genetycznych zdiagnozowano u niego Dystrofię Mięśniową Duchenne'a (DMD). To niebezpieczna, rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego, nieodwracalnego zaniku wszystkich mięśni szkieletowych oraz uszkadzająca serce.
Syn oprócz tego demona DMD, ma również niedobór wzrostu i wagi, problemy z tarczycą, zez rozbieżny, znacznie opóźniony rozwój psychoruchowy, mimo prawie 3 lat nie mówi i od niedawna zaczął chodzić.
Jego rehabilitacja ruchowa zaczęła się, gdy miał 3 miesiące, następnie doszły zajęcia z neurologopedą, psychologiem, a ostatnio  z terapeutą wzroku. Musi być codziennie rehabilitowany aby nabyć, a następnie utrzymać sprawność na jak najlepszym dla niego poziomie i przeciwdziałać przykurczom mięśni. Jest pod stałą kontrolą kilku, jak nie kilkunastu lekarzy specjalistów: neurologiem, kardiologiem, endokrynologiem, okulistą, gastroenterologiem ortopedą, alergologiem, wkrótce pulmonologiem a to jeszcze nie koniec wyliczanki. Z racji niskiej wagi i wzrostu ma specjalną dietę, jest wspomagany farmakologicznie oraz przyjmuje dodatkowe, odpowiednie suplementy diety.
W przebiegu choroby DMD niepełnosprawność postępuje szybko, sprawność tracą nieodwracalnie kolejne grupy mięśni, chłopcy, bo ta choroba dotyczy tylko prawie chłopców, siadają na wózek inwalidzki w wieku około 11 lat, potem z kolejnymi latami konieczna staje się całodobowa opieka nad nimi, w każdym wymiarze życia.
*************************************************
Zdecydowałam się razem z tatą Szymka na tą zbiórkę, ponieważ w sierpniu tego roku Szymek kończy 3 latka, chcieliśmy poniekąd żeby była to zbiórka urodzinowa.

W tym momencie potrzebne są nam pieniądze na opłacenie szkolenia dla mnie u specjalisty od elektrostymulacji mięśni twarzy syna, bo i te mięśnie trzeba pobudzać do pracy. Zbieramy również na pierwszy turnus rehabilitacyjny, wizyty do specjalistów na terenie całej Polski i za granicą, a także na warsztaty we Wrocławiu ze specjalistami w dziedzinie DMD i rodzicami chorych na DMD, na których uczymy się jak radzić sobie na codzień z choroba dziecka.
 I przede wszystkim na rehabilitację syna, bo to ona sprawi ,że będzie dużej żył z nami, a jego śmiech i dziecięcą radość będziemy mogli  słuchać i oglądać jak długo tylko się da!