Siedemnastoletnia Kinga Bogusz od drugiego roku życia zmaga się z chorobami genetycznymi: ataksją-teleangiektazją i ziarniniakami sarkoidalnymi oraz niedoborem odporności. Pierwszym zaobserwowanym objawem choroby u dziewczynki była plamka na policzku, która pojawiła się w 2007 roku. Po roku trzyletnia Kinga znalazła się w szpitalu z powodu zaburzeń chodu i połykania. Pełną diagnozę lekarze postawili w 2011 roku, gdy dziewczynka miała 6 lat.

Od 2012 roku, raz na 4 tygodnie, rodzice -  Ania i Hubert, wożą Kingę do szpitala do Lublina na wlewy immunoglobulinowe. Raz w miesiącu Kinga jeździ z rodzicami do specjalistów – lekarzy immunologów do Warszawy. Od 2019 roku Kinga jest objęta badaniem klinicznym – ma podawany deksametazon. Raz na 6 tygodni dziewczynka jest rehabilitowana w lokalnej przychodni.

Pomimo wszelkich starań lekarzy, pomocy fundacji i wsparcia najbliższych, choroby Kingi postępują – dziewczynka ma bardzo duże zaburzenia równowagi i problemy z poruszaniem się – potrzebuje stałej pomocy w codziennym funkcjonowaniu.

Kinga musi korzystać z dwóch wózków inwalidzkich – zwykłego i elektrycznego oraz łóżka rehabilitacyjnego, potrzebuje również specjalistycznego nawilżacza powietrza.

Częste wyjazdy do lekarzy, serwis i wymiana akumulatorów w wózku elektrycznym oraz zakup filtrów do nawilżacza powietrza stanowią dla rodziny duże obciążenie finansowe.

Kinga jest uczennicą Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego w Krasnymstawie. Ze względu na stan zdrowia, dziewczynka nie może uczestniczyć w zajęciach w szkole – korzysta z nauczania indywidualnego w domu. Kinga lubi pieczenie i gotowanie, jej pasją jest rękodzieło – szczególnie praca z drewnem.

Kinga jest wesołą, pogodną osobą i stara się skorzystać jak najwięcej z każdego dnia. Kocha zwierzęta oraz jazdę quadem. Pomimo wielu ograniczeń Kinga robi wszystko, żebu funkcjonować normalnie.

Rodzice Kingi chcieliby ułatwić córce codzienne funkcjonowanie poprzez zakup nowego łóżka rehabilitacyjnego i remont jej pokoju. Zakup nowego łóżka i dostosowanie pokoju do potrzeb dziewczynki szacują na kwotę 10 000 zł. To duży wydatek dla rodziny Kingi, dlatego organizatorzy turnieju pragną pomóc jej zebrać potrzebne fundusze.