Nazywam się Piotr i jestem tatą Jaśminy 👶 – naszej cudownej córeczki, która przyszła na świat 30 grudnia 2024 roku. Miała witać świat z krzykiem zdrowego dziecka… Tymczasem od pierwszych chwil życia walczy o każdy dzień, o każdy oddech, o prawo do dzieciństwa bez bólu 🥺.

👩‍⚕️ Jaśmina zmaga się z niezwykle rzadkimi i poważnymi chorobami:

• 🧬 Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLO) – genetyczna choroba, która upośledza produkcję cholesterolu. Choć nieuleczalna, możliwa jest intensywna terapia i suplementacja, które mogą poprawić jakość życia.
• 🚫 Choroba Hirschsprunga – wrodzona wada jelit, która wymusiła wyłonienie kolostomii.
• 👄 Rozszczep podniebienia, który utrudnia jedzenie i rozwój mowy.
• 
  

🍽️ Córeczka karmiona jest wyłącznie przez sondę dojelitową.

😢 W ciągu kilku pierwszych miesięcy życia przeszła:

• 2 sepsy 🦠
• zapalenie płuc 😮‍💨
• cholestazę wątrobową 🧫

Małe ciałko przeszło więcej niż niejeden dorosły... a mimo to każdego dnia walczy z niezwykłą siłą i uśmiechem 🌈💪

👮‍♂️ Na co dzień służę w Oddziale Prewencji Policji w Rzeszowie. Zawsze staram się pomagać innym – dziś ja proszę o pomoc dla mojej ukochanej córeczki.

📌 Zbieramy środki na: 👐 intensywną rehabilitację i fizjoterapię

🗣️ terapię neurologopedyczną – by mogła nauczyć się jeść i mówić

💊 suplementację cholesterolu

👩‍⚕️ specjalistyczne konsultacje niezbędne przy zespole SLO

💞 Każda wpłata to nadzieja, że nasza córeczka będzie mogła samodzielnie funkcjonować, jeść, mówić i rozwijać się.

📢 Każde udostępnienie to krok bliżej do celu.

💬 Każde dobre słowo to siła, która nas podnosi.

Z całego serca – dziękujemy.

👨‍👧 Tata Jaśminy