Nic nie wskazywało na jakiekolwiek problemy, gdy Ola przyszła na świat. Do pierwszego roku życia rozwijała się jak inne dzieci. Później jednak nastąpił pierwszy regres i rozpoczęły się poszukiwania przyczyny.

Diagnoza zaburzeń mowy i autyzmu dziecięcego była dla mnie ogromnym ciosem. Mimo to nie poddałam się – zaczęłam walczyć o sprawność córki. Ola została objęta zajęciami wczesnego wspomagania rozwoju, terapiami w domu oraz uczęszczała do przedszkola integracyjnego. Małymi krokami robiła postępy. Niestety, kolejny regres pokazał, że autyzm i zaburzenia ekspresji mowy to nie wszystko.

Córka ma rozpoznane pierwotne nadciśnienie tętnicze, otyłość oraz czynnościowe zaburzenia jelitowe z nieprawidłowym wchłanianiem. Dodatkowo wymaga rehabilitacji ze względu na rozpoznaną kifozę i lordozę.

Teczka z poradni specjalistycznych cały czas rośnie – znajdują się w niej wizyty w poradni neurologicznej, nefrologicznej i nadciśnienia tętniczego, gastrologicznej, ortopedycznej, a także regularne konsultacje u psychiatry. To jednak nie wszystko. Przed nami kolejne wizyty, tym razem u hematologa (z powodu anemii z niedoboru żelaza) oraz u genetyka.

Ostatnie EEG we śnie wyszło nieprawidłowo. Czekamy na wizytę u neurologa, obawiając się kolejnej trudnej diagnozy. Do tego czasu Ola musi pozostawać pod stałą obserwacją w domu i w szkole, by nie przeoczyć niepokojących objawów potwierdzających wynik badania.

Obecnie, jako uczennica 3 klasy szkoły podstawowej, Ola nadal wymaga całodobowego pieluchowania oraz wsparcia w komunikacji i terapii poznawczej.

Jako samotna mama, bez wsparcia rodziny, staram się zapewnić córce jak najlepszą opiekę, terapię i zaopatrzenie. Niestety, nie jestem w stanie pokryć wszystkich kosztów, jakie zaleca dietetyk oraz jakie wiążą się z intensywną terapią. Obecnie, z powodu zawirowań formalnych związanych z wydaniem nowego orzeczenia o niepełnosprawności, część zajęć Oli została wstrzymana. Brak terapii powoduje cofanie się umiejętności, które córka z trudem już wcześniej wypracowała.

Jej autyzm pogorszył się w ostatnich trzech latach.

Dlatego zwracam się z ogromną prośbą o wsparcie zbiórki na rehabilitację i terapię. Miesięczny koszt leczenia i zajęć przekracza 2000 zł. Obejmuje to rehabilitację stacjonarną i wodną, terapię specjalistyczną oraz korepetycje z przedmiotów edukacyjnych, niezbędne ze względu na afazję motoryczną. Dodatkowo co miesiąc ponoszę koszt około 500 zł na dopłatę do pieluchomajtek (tylko częściowo refundowanych) oraz zakup leków i suplementów.

Marzeniem Oli jest wyjazd nad morze – poznanie jego zapachu, dźwięku i choć chwila wytchnienia od trudnej codzienności. Dlatego pozostałe środki, które nie zostaną wykorzystane na rehabilitację i środki higieniczne w tym roku szkolnym, przeznaczymy na dofinansowanie wyjazdu terapeutycznego w wakacje.

Bardzo prosimy o pomoc.

Mama i córka 💗