ŻYĆ - to moje jedyne marzenie...Pomóż mi przeżyć kolejny dzień bez bólu.

LICZY SIĘ CZAS! 💔

Nazywam się Magdalena Janaszewska, mam 34 lata i choruję od dziecka, ale nikt przez wiele lat nie wiedział na co. Moje życie to niekończące się pasmo bólu, niezrozumienia i dramatycznych prób ratowania samej siebie.

Zaczęło się niewinnie: najpierw bóle całego ciała, ciągłe osłabienia, problemy wielonarządowe i dziwne napady, których nikt nie potrafił nazwać. Mówiono moim rodzicom, że „za szybko dorastam, że ciało nie nadąża” a w tym czasie moje ciało powoli gasło, przeszłam setki niezdiagnozowanych napadów padaczkowych oraz tężyczkowych. Mając zaledwie 15 lat trafiłam na wózek inwalidzki. Wtedy po raz pierwszy padły diagnozy: przebyta borelioza i tężyczka. Niestety nie podjęto dalszej diagnostyki ani leczenia i na kolejne lata zostałam pozostawiona bez realnego wsparcia medycznego.

Zostałam sama z ciałem, które nie działało, z duszą, która nie chce się poddać i z codzienną walką o przetrwanie, którą toczę już od ponad 25 lat.

Dziś moje życie to nie tylko ciągły ból, nieprzewidywalność i brak podstawowej sprawności i samodzielności a również codzienność podporządkowana przetrwaniu.

➡️To życie z koncentratorem tlenu bo organizm nie potrafi utrzymać jego odpowiedniego poziomu.

➡️To wielogodzinne, bolesne wlewy magnezowe, bo moje ciało nie potrafi utrzymać podstawowych substancji do życia.

➡️To lata nieustannych badań, konsultacji i prób leczenia, które w większości od początku finansujemy z rodzicami sami - choć ogromnie wiele zawdzięczam pomocy dobrych ludzi ❤️

Pojawiła się NOWA NADZIEJA po kilkunastu latach poszukiwań, udało się trafić na właściwy trop – podejrzenie chorób genetycznych i zaburzeń współistniejących np:

• Dysautonomia,
• MCAS (zespół aktywacji komórek tucznych),
• POTs (zespół tachykardii ortostatycznej), 
• Niestabilność kręgosłupa,
• Silne zaburzenia trawienne, metaboliczne np. KPU,
• i wiele innych.

POTRZEBUJĘ TWOJEJ FINANSOWEJ POMOCY BEZ KTÓREJ NIE MAM SZANS NA DALSZE ŻYCIE 🙏

Aby postawić diagnozy i wdrożyć leczenie przyczynowe, konieczne są min:

🔴 zaawansowane badania genetyczne oraz specjalistyczne (część dostępna tylko za granicą),

🔴 konsultacje ze specjalistami np. od nutrigenomiki, genetyki, medycyny mitochondrialnej, proktologa, dietetyków i z wielu innych dziedzin,

🔴 kontynuowanie codziennych terapii podtrzymujących życie — suplementacja, rehabilitacja, specjalistyczne jedzenie, badania kontrolne, utrzymanie niezbędnych warunków i sprzętu medycznego do codziennego funkcjonowania oraz kosztów transportu związanego z badaniami i leczeniem.

Każdy dzień to ogromny koszt finansowy, który jest poza moim zasięgiem a każda złotówka to krok bliżej koniecznej diagnozy, leczenia, a przede wszystkim: życia bez bólu i lęku o jutro. 

🫶 Proszę Cię POMÓŻ MI PRZETRWAĆ I ZAWALCZYĆ O ŻYCIE, które zostało mi odebrane przez chorobę. 

Nie jestem w stanie pracować, w lepszych momentach tworzę rękodzieło, które możesz zakupić na moim Instagramie.

To malutka cegiełka, ale wciąż za mało, by realnie móc się leczyć.

👉 Pozostańmy w kontakcie, zaobserwuj mnie klikając poniżej

LINK:https://www.instagram.com/magdalena_janaszewska/

Z całego serca dziękuję Ci za każdą wpłatę, udostępnienie, dobre słowo oraz modlitwę ❤️

Magdalena Janaszewska

Beneficjentka Fundacji Avalon numer subkonta, Janaszewska 14903