Bardzo prosimy o pomoc dla Oli .

Ola ma 10 lat.W wieku 2 lat zaczęły się problemy zdrowotne Oli,miedzy innymi zaburzenia równowagi, chodu.Niestety nikt z lekarzy nie wiedział co jej jest po zrobieniu tomografu wyszło że Ola miała niedotlenienie około porodowe. Na tym sie nie skończyło. Ola była cały czas rehabilitowana ponieważ choroba postępowała. Ola przeszła mnóstwo badań metabolicznych ,genetycznych .Doktor która wpadla na trop że to musi byc coś poważnego ponieważ u Oli wystąpiły kolejne objawy oczopląs i drżenia rąk tzw ataksja ,postanowiła zrobić kolejne badanie genetyczne w 2016 r tez prywatnie w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym zaklad gentyki medycznej.

Diagnoza była jak wyrok .Stwierdzono u Oli chorobę genetyczną mutacje genu HSPD1 jest to nieopisane w literaturze i jak potwierdził gentyk i lekarze jest to choroba postepujaca ,przypadek 1 na świecie. Wynik badania był potwierdzony dwukrotnie.

Ola ma bardzo dużo zajęć, rehabilitacje ,hipoterapie,różnego rodzaju terapie neurologopedyczne oraz basen i dogo terapie.

Codzinne koszty fizjoterapii,wizyty lekarskie ,rehabilitacja oraz sprzęt sa bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie poradzić sobie sami ,ponieważ leczenie oraz diagnostyka Oli trwa juz 8 lat środki sie wyczerpały .

Tylko dzięki rehabilitacji Ola moze być w przyszłości samodzielna.Nadzieja pozostaje w rekach Boga i lekarzy.

Znaleźliśmy klinikę u Profesora Talara ktory chce Oli pomóc i dał nam nadzieję że postawi ją na nogi.Natomiast koszt miesieczny wynosi 17 tyś zlotych .Byliśmy u Profesora juz 3 krotnie na turnusie rehabilitacyjnym i idziemy malymi krokami do przodu .W maju mamy kolejny turnus u Profesora na który zbieramy pieniążki.

Niestety koszty rehabilitacji nas przerastają dlatego też prosimy o pomoc i wsparcie .Kazda złotówka się liczy .

Ola jest podopieczną w Fundacji Zdążyć z Pomocą.

Dziekujemy za każde wsparcie.