Pewnego dnia przyszedł do siedziby Fundacji Mukohelp Kacper i powiedział, że wybiera się z kolegami w rowerową podróż do Neapolu i chciałby przy okazji komuś pomóc. Tak narodziła się akcja 'Rowerem po oddech dla Paulinki' - wesołej 11-latki, która na co dzień walczy z MUKOWISCYDOZĄ. 6 lipca- data wyjzadu z Jarosławia. Kacper Kogut, Andrzej Kozioł i Krystian Mroziak przejadą około 2000km, by dotrzeć do Neapolu. Wrócą 31 lipca samolotem. WESPRZYJMY ICH TRUD! A JEDNOCZEŚNIE POMÓŻMY PAULINIE W LECZENIU TEJ PODSTĘPNEJ I WYNISZCZAJĄCEJ CHOROBY!!! DAJ SWĄ DYSZKĘ, ZA ICH ZADYSZKĘ! Daj kolejny kilometr życia Paulinie! WPŁAĆ ILE CHCESZ, ILE MOŻESZ. POMOŻ ZŁAPAĆ IM I JEJ ŻYCIODAJNY ODDECH.

Co to jest mukowiscydoza? To nieuleczalna choroba przekazywana genetycznie przez dwoje rodziców będących nieświadomymi nosicielami wadliwego genu.

W płucach (i nie tylko) Paulinki produkuje się gęsta, lepka wydzielina, którą codziennie Paulina próbuje wydobyć i usunąć, czyli najzwyczajniej mówiąć wypluć.

Jej dzień zaczyna się i kończy na inhalacji i drenażu. Bez tego jej płuca przestałyby funkcjonować, a ona oddychać. Do każdego posiłku przyjmuje kreon, gdyż zmiany w trzustce powodują, że pokarm nie jest dobrze trawiony i wchłaniany. Nawracające infekcje i zakażenia uszkadzające płuca, problemy z zatokami, jelitami i wątrobą, męczący kaszel... to wszystko utrudnia normalne funkcjonowanie.

Na pozór zdrowa dziewczynka - a tak naprawdę dzielna i cierpliwa wojowniczka robiąca wszystko, by jak najdłużej żyć!

Ty wstajesz, ubierasz się i idziesz do szkoły lub pracy, ona musi wstać wcześniej i najpierw zrobić inhalację i drenaż (i już traci godzinę snu).

Ty wracasz ze szkoły lub pracy i odpoczywasz, a ona znowu robi inhalację (kolejny czas, który mogłaby inaczej wykorzystać).

Ty oglądzasz wieczorem TV, a ona po raz trzeci zasiada do inhalacji i drenażu.

Dla Ciebie bakterie są groźne, dla niej mogą być zabójcze.

Ty możesz wszędzie chodzić, ona powinna unikać dużych skupisk ludzkich (szczególnie w okresie zimowym z uwagi na zakażenia krzyżowe).

Ty masz dużą odpornosć, ona stale osłabioną, dodatkowo jej układ oddechowy nie ma prawidłowo działających naturalnych mechanizmów obronnych.

można tak wyliczać i wyliczać...

Dlaczego zbieramy 20 tys. zł? Kwota ta pozwoli na jakiś czas pokryć koszty leczenia i rehabilitacji.

W Polsce połowa chorych umiera przed 22 rokiem życia. Średnia długość życia wynosi zaledwie 25 lat. Nie pozwólmy, by spotkało to Paulinkę!!! Jej życie zależy od prawidłowego, objawowego leczenia i codziennych, systematycznych i dobrze wykonanych zabiegów rehabilitacyjnych. A także, NIESTETY, od szczęscia!

SERDECZNIE DZIĘKUJEMY ZA OKAZANE WSPARCIE!!! - Fundacja Mukohelp wraz z Paulinką i jej Rodziną!

Relacje z podróży możecie śledzić na Facebooku - 'Rowerem po oddech'

https://www.facebook.com/rowerempooddech

o akcji:

https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Frzeszow.onet.pl%2Ftrzej-mieszkancy-jaroslawia-jada-na-rowerach-do-neapolu-by-pomoc-chorej-dziewczynce%2Flp122gb%3Ffbclid%3DIwAR0WNDMALHBUqwF_VjaJxD42S04qDKEwV0GAcBiEEpqzn97t9kzoeKp_Khg&h=AT3T4sC8L9PEntdInbRyArk332w4-4H-fl5gdsPCJafD_HE3Xk51LDyottnpp4YojmHVVoDmS5TROgIP7b3-bHYKkJkrfZ8nFq_7UBtR2Db7-sAPigMlMU1Bcmlqp-ou8p6OTA

https://www.facebook.com/229463780585389/posts/1131945613670530

English below:

Pewnego dnia przyszedł do siedziby Fundacji Mukohelp Kacper i powiedział, że wybiera się z kolegami w rowerową podróż do Neapolu i chciałby przy okazji komuś pomóc. Tak narodziła się akcja 'Rowerem po oddech dla Paulinki' - wesołej 11-latki, która na co dzień walczy z MUKOWISCYDOZĄ. 6 lipca- data wyjzadu z Jarosławia. Kacper Kogut, Andrzej Kozioł i Krystian Mroziak przejadą około 2000km, by dotrzeć do Neapolu. Wrócą 31 lipca samolotem. WESPRZYJMY ICH TRUD! A JEDNOCZEŚNIE POMÓŻMY PAULINIE W LECZENIU TEJ PODSTĘPNEJ I WYNISZCZAJĄCEJ CHOROBY!!! DAJ SWĄ DYSZKĘ, ZA ICH ZADYSZKĘ! Daj kolejny kilometr życia Paulinie! WPŁAĆ ILE CHCESZ, ILE MOŻESZ. POMOŻ ZŁAPAĆ IM I JEJ ŻYCIODAJNY ODDECH.