Witam. Nazywam się Monika i od urodzenia choruje na ciężką genetyczną chorobę MUKOWISCYDOZĘ. Średnia życia z tą chorobą to 23lata.. Choroba wyniszcza stopniowo cały organizm, płuca, jelita, wątrobę, trzustkę, z czasem i serce.. W moim organiźmie mukowiscydoza wyrządziła wiele szkód. I wciąż atakuje.. Od ponad dwóch lat wciąż walcze z powracającymi infekcjami, które niszczą moje płuca okropnie, przez wiele lat walki jestem uodporniona na większość antybiotyków przez co coraz ciężej jest dobrać odpowiednie leki, które będą działać i pomagać..

Moje płuca działają już tylko w 50% a ta wartość wciąż spada.. Wizyty w szpitalu to większość mojego życia.. Trafiam średnio co miesiąc do szpitala na 14-23dni.. Często przez infekcje muszę korzystać z tlenu gdyż moje płuca nie dają rady i duszności oraz brak tlenu w płucach sprawia, że nie potrafie oddychać bez niego..

Po za Mukowiscydozą choruje również na; - Cukrzyce

- kamice nerkową

- niedoczynność tarczycy

- zapalenie stawów

- osteoporoze starczą

- hypowitaminoza witaminy D

- zaburzenie jeslit

- roztrzenie oskrzeli

-zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki

- przewlekłe zapalenie zatok

- przewlekłe zapalenie oskrzeli

W lipcu kończę 19lat! Nie dawano mi szans na dożycie 6 roku..

Leczenie i rehabilitacja oraz dojazdy do szpitali i lekarzy są bardzo kosztowne!

Miesięcznie to około 2500zł a ta kwota z wiekiem rośnie!

Przyjmuję ogrom leków! Niestety są drogie i ciężko udźwignąć taki koszt samemu!

Dziennie przyjmuje ok 50 tabletek do tego 2 insuliny, 8-10 inhalacji dziennie oraz ok 8 razy sprawdzam cukier...

Stworzyłam zbiórkę urodzinową by zebrać pieniązki na miesiąc leczenia! Mam nadzieję, że znajdą się osoby, które chciały by pomóc