Krystianek - nasz 6 - letni synek wymaga drogiej operacji układu moczowo-płciowego, z powodu wady wrodzonej: spodziectwo mosznowo-prąciowe.

Jest nam bardzo ciężko prosić o pomoc, opisywać tak intymne sprawy naszego synka i przyznać się do tego, że nie stać nas na opłacenie w całości operacji tak bardzo potrzebnej naszemu synkowi. Niestety kredyt hipoteczny, dzięki któremu mamy dach nad głową (obciążający bardzo mocno nasz domowy budżet) oraz koszty diety synka - uniemożliwiają nam jej sfinansowanie.

Koszt operacji to 15 tysięcy złotych plus koszty pobytu w prywatnym szpitalu - łącznie 17 tysięcy złotych.

Spodziectwo mosznowo-prąciowe Krystianka wiąże się z nieprawidłowym ulokowaniem cewki moczowej – zamiast na końcu prącia – na styku prącia i moszny. Skutkiem tak ciężkiej wady jest to, że Krystian siusia jedynie na siedząco.

Operacja wady Krystianka jest tak bardzo skomplikowana, że w państwowych szpitalach musiała by być rozłożona na 2-3 oddzielne operacje oddzielone od siebie w czasie (co najmniej pół roku każda), wszystkie w znieczuleniu ogólnym.

Zależy nam na operacji w Szpitalu Mazovia w Warszawie, ponieważ dr Mieczysław Śmigielski jest wybitnym chirurgiem – urologiem dziecięcym, który jest w stanie wydłużyć cewkę moczową synka tak, by mógł siusiać na stojąco oraz dokonać niezbędnej plastyki prącia podczas jednej operacji w znieczuleniu ogólnym.

Obecnie synek jest po zabiegu usunięcia wodniaka jądra w znieczuleniu ogólnym (marzec tego roku), która była konieczna, by można było zoperować spodziectwo.

Operacja spodziectwa planowana jest na sierpień tego roku, ponieważ chcemy, by Krystian w październiku rozpoczął drugi już rok zerówki, tym razem nie w edukacji domowej, a w prywatnej szkole dla dzieci autystycznych w 5-cio osobowej grupie, gdzie będzie miał zapewnioną potrzebną mu opiekę.

Krystian urodził się przedwcześnie w mikołajki 2017r. w 34 tygodniu ciąży z głęboką hipotrofią i wagą 1290 gramów z powodu zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego – IUGR oraz mojego ciężkiego stanu przedrzucawkowego. Wykryto u niego bardzo rzadki zespół genetyczny: Mikrodelecja chromosomu 1 na odcinku 1q21.1-21.2, z którego wynikają wady wrodzone. Krystianek ma obuoczną Colobomę – ubytek tęczówki i naczyniówki, spodziectwo mosznowo-prąciowe, miał także wadę serca ASDII (zamoistne zarośnięcie, gdy miał 2,5 roku). Obniżone napięcie mięśniowe oraz opóźniony rozwój synka od samego początku były związane z kosztowną rehabilitacją oraz zajęciami z terapeutami. W 2 r.ż. Krystianek dostał kolejną diagnozę: autyzm atypowy, wydaną przez ośrodek Synapsis w Warszawie. Dzięki naszej i Krystianka ciężkiej codziennej pracy – Krystian chodzi i mówi. Synek posiada aktualne orzeczenie o niepełnosprawności oraz liczną dokumentację medyczną.

Za każdą wpłatę z całego serca Dziękujemy. 💚💚💚

Justyna i Łukasz Olszewscy - Rodzice Krystianka