20/09/2023

Vanesska od 12 dni przebywa na oiomie, zalozona ma rurkę tracheostomijna oraz pega. Cały czas wymaga wsparcia respiratora. Uczymy się nowych obowiązków by nie długo wrócic do domu pod opieka wentylacji domowej.

Vanessa ma 12 lat, choruję na zespół angelmana, padaczkę lekooporną oraz skoliozę. Chcę żyć i uśmiechać się każdego dnia, pilnie potrzebuję waszej pomocy ! 

Kochani zwracam się do Was z prośbą o pomoc. 

U mojej córki Vanessy zdiagnozowano zespół angelmana kiedy skończyła półtorej roku od tamtej pory nasze życie to walka o wszelaką normalność było ciężko ale jakby tego było mało po kilku latach u mojej kochanej córki zdiagnozowano również skoliozę, do tej pory dzielnie radziliśmy sobie z sytuacją ale to co stało się kilka tygodni temu totalnie zwaliło nas z nóg... 

Przygotowując się do operacji skoliozy pojechaliśmy wyleczyć zęby Vanessy pod narkozą niestety po tygodniu od tej wizyty wylądowaliśmy w szpitalu bo stan córeczki gwałtownie się pogorszył. Ogólne pogorszenie stanu zdrowia, napady padaczkowe, przewlekłe zapalenie płuc, zdiagnozowana przewlekła niewydolność oddechowa od czterech tygodni Vanessa jest tleno zależna i bardzo nisko saturuje. Grozi jej zabieg tracheotomii i respirator ponieważ ma wysoką retencję dwutlenku węgla.

Chcę walczyć o życie i zdrowie mojej córki dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie: 

- inhalator

- ssak medyczny

- pulsoksymetr

- koncentrator tlenu 

- oczyszczacz powietrza

To tylko kilka rzeczy z długiej listy potrzeb. 

Pomóżcie mi zawalczyć o moje dziecko, każda wasza pomoc jest na wagę złota! 

08/09/2023

Vanessa po operacji tracheostomii przebywa na oiomie. Aktualnie walczy z zapaleniem płuc .

15/09/2023

vanessa po założeniu pega dochodzi do siebie na oiomie