Szanowni Państwo,

Jestem ciocią oraz matką chrzestną 10 letniego Michałka, u którego w wieku 2 lat został zdiagnozowany Autyzm wczesnodziecięcy.

Posiada orzeczenie o niepełnosprawności i wymaga stałej, odpowiedzialnej opieki.

Michał nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych,nie można się dowiedzieć, co się dzieje, czy coś go boli, czy czegoś potrzebuje. Brak komunikacji bardzo zaburza wiele aspektów codziennego życia. Ma trudności z wyrażaniem emocji czy porozumiewaniem się również za pomocą gestów czy mimiki. Nie rozróżnia też ludzkich emocji.

Potrzebuję nieustannego nadzoru. Kiedy biegnie, nie widzi niczego, nie reaguje np na nadjeżdżające samochody czy inne niebezpieczeństwa. Nie rozumie też, że ogień, woda czy wysokość mogę zrobić mu krzywdę.Michał ma zachowania autoagresywne, czyli bije siebie rękami po głowie czy też uderza głową w podłogę czy inną materię. Ma nieopanowane ataki krzyku i płaczu, które są coraz częstsze i trwają bardzo długo.

Z wiekiem jest coraz gorzej, a przed nami jeszcze okres dojrzewania !

Wszystkie dotychczasowe środki farmakologiczne zawiodły pomimo podawania silnych leków psychotropowych.

Kilka lat temu próbowaliśmy diety, widać było poprawę, lecz po jakimś czasie rodziców nie było stać na tak kosztowne odżywanie.

Pierwszą rzeczą, którą chcemy zrobić to wyciszyć Michała. Jeśli tego nie zrobimy to za kilka lat Michał będzie siedział zamknięty w domu, lub gorzej w szpitalu.

Aby poprawić jego funkcjonowanie potrzebne są kosztowne badania, które nie są refundowane przez NFZ,(OAT, analiza pierwiastków odżywczych i toksykologicznych z włosa,) konsultacje z dietetykiem, olej CBD, sesje w komorze hiperbarycznej 

U Michała występują problemy z jelitami. Ma częste biegunki i bóle brzucha, nie gryzie pożywienia i przyjmuje pokarm tylko w postaci papki.

Wierzę, że te wszystkie zaplanowane działania pomogą Michałowi ukoić zmysły. Wtedy będzie można podjąć kolejne kroki w postaci terapii sensorycznych, pedagogicznych, logopedycznych. Są to koszty tak duże, że przerastają możliwości rodziców Michała jak i rodziny. 

 Z góry dziękujemy za każdą przekazaną złotówkę.

Emila i Michał