Zosia ukończyła 17. rok życia, jednak wciąż pozostaje „Dzieckiem Motylem”. Urodziła się z bardzo rzadką, nieuleczalną chorobą genetyczną – Epidermolysis Bullosa (EB), czyli Pęcherzowym Oddzielaniem się Naskórka. Każdy dzień to nieustanna walka z pęcherzami, które pokrywają jej ciało oraz śluzówki. Każde drobne otarcie, zadrapanie, a nawet jedzenie wywołują katastrofę na jej delikatnej skórze. „Skóra rwie się jak papier” – to codzienność Zosi. Blizny i przykurcze deformują jej ciało, a choroba nieustannie postępuje.

Zbiórka, którą prowadzimy, ma na celu zebranie funduszy na pokrycie kosztów leczenia, rehabilitacji, dojazdów, niezbędnych operacji oraz codziennej opieki medycznej oraz drobnych marzeń. Dzięki Waszemu wsparciu Zosia będzie miała szansę na złagodzenie cierpienia i poprawę jakości życia, a także na dalszą walkę z tą okrutną chorobą.

Dziękujemy wszystkim, którzy okazują Zosi serce i wsparcie. Wasza pomoc daje jej nadzieję na lepsze jutro. ♥♥♥