Piotrek i Wojtek urodzili się z rzadkim zespołem genetycznym łamliwego chromosomu X .Zaraz po urodzeniu dużo chorowali na zapalenie górnych dróg oddechowych, krtani, anginy ,zapalenie płuc .Stąd też większość swojego dziecięcego życia spędzili u lekarzy i w szpitalach. Wojtek do 3 roku życia był na diecie bezbiałkowej -miał zespół złego wchłaniania i praktycznie nic nie mógł jeść oprócz Humany z MCT. Piotr do dziś ma alergie na pyłki i cukrzycę. Diagnozę zespołu łamliwego chromosomu X postawiono po latach poszukiwań gdy Piotr miał lat 10 a Wojtek 8. W okresie edukacji trudno było znaleźć odpowiednie przedszkole czy szkołę .Chłopcy zmuszeni byli dojeżdżać codziennie do odległego o 70 km Wrocławia ponieważ mieszkają w małej miejscowości...........

Celem kampanii jest stworzenie Krasnala (wrocławskiego),który swoim wyglądem i zachowaniem będzie przypominał dzieci i osoby dorosłe z rzadkim zespołem łamliwego chromosomu X jako symbolu ambasadora - rzecznika społecznego reprezentującego między innymi tą niepełnosprawność.