Drodzy Biegacze!

Nasza córeczka Maja urodziła się 17 października 2020 roku z wadą genetyczną – trisomią 21 chromosomu, zwaną zespołem Downa oraz wadą serca – ubytkiem międzyprzedsionkowym. Do tej pory borykała się z wieloma problemami zdrowotnymi, z których wychodziła zwycięsko, ale najgorsze nadeszło 22 listopada 2021 - stwierdzona ostra białaczka limfoblastyczna z zajętym ośrodkowym układem nerwowym.

Maja bardzo dzielnie walczy o zdrowie i życie. Jest kochanym i spokojnym dzieckiem, znosi wszystkie bolesne badania jak bohaterka. Jest wymarzonym dzieckiem, którego każda chwila życia jest bezcenna! 

W sierpniu 2022 roku, po 9 miesiącach Maja zakończyła pomyślnie intensywne leczenie szpitalne, obecnie przyjmuje 2 rodzaje chemii w domu oraz co 6 tygodni mocną dawkę chemii w szpitalu, aby zapobiec wznowie w ośrodkowym układzie nerwowym. Nasza córeczka co tydzień ma robione badania i jest pod stałą opieką hematologa, wymaga też stałej kontroli neurologa, hepatologa, endokrynologa i gastroenterologa ze względu na skutki uboczne chemioterapii. Dodatkowo wymaga regularnych wizyt u kardiologa, laryngologa, okulisty, osteopaty, a także regularnej fizjoterapii, terapii integracji sensorycznej i neurologopedii. Konieczne są dziesiątki badań, leki, celowane suplementy pod stałą kontrolą hematologa i dietetyka oraz indywidualne turnusy rehabilitacyjne.

Przez białaczkę przewartościowaliśmy swój świat, jeszcze bardziej przeorganizowaliśmy życie. Maja nieustannie nas zaskakuje - pomimo przeszkód i spędzenia 9 miesięcy w łóżeczku szpitalnym dokładnie w Nowy Rok postawiła pierwsze kroczki! To dla nas znak, że najgorsze za nami, idziemy po więcej! 

Serdecznie dziękujemy wszystkim zaangażowanym w pomoc i wsparcie Mai!

Rodzice Mai