Nazywam się Marysia urodziłam się w Marcu 2019.r Jako skrajny wcześniak z wagà 680g.Od pierwszych chwil życia zaczeła siè walka o moje życie i zdrowie.W szpitalu przeszłam średniego stopnia zamartwicę,wylew 1 stopnia,infekcje drzewa oskrzelowo płucnego,sepse gronkowca,dysplazję oskrzeliwo płucnà i wiele innych chorób jak również retinopatia wcześniaczą przez którą przeszłam zabieg laseroterapia i podanie Avastinu doszkliwo.W szpitalu spędziłam 117 dni.

Na chwilę obecną mam 6 lat i ciągle walczę o moje zdrowie i sprawność mam zdiagnozowany Autyzm atypowy,niepełnosprawności intelektualną w stopniu lekkim,ADHD,zaburzenia SI, zaburzenia przetwarzania słuchowego ,asygmatyzm nadwzroczność zeza,wrodzonà deformację klatki piersiowej,obniżone napięcie mięśniowe,lordozę lędzwiową,roztęp mięśni brzucha,koślawość kolan I stóp.

Jestem pod opieką wielu specjalistów i w ciągłeś diagnostyce ze względu na moją wagę i wzrost oraz podejrzenia hipercholesterolemi .Moja codzienność to ciągłe wizyty u specjalistów rehabilitację zajęcia WWR w tym terapia SI,terapi ręki i wzroku neurologopedy,psychologa,TUS.

Moi rodzice barszo by chcieli wiedzieć w jakim kierunku dalej mnie diagnozować i zaoszędzić mi ciągłych wizyt i badań lekarskich ale niestety koszt badań genetycznych jest dla nas bardzo duży i niejesteśmy w stanie sami tego sfinansować,moi rodzice robią co w ich mocy abym w przyszłości mogła być samodzielna,dlatego zwracamy się do państwa o pomoc w sfinansowaniu badań genetycznych Wess premium

Za każdych mały gest i pomoc z całego serca dziękujemy

Marysia z rodzicami