37 lat żyćka - chciałabym poświętować z przytupem!

bez Waszej pomocy jednak się nie uda!

Bardzo potrzebuję od Was prezentów! Bardzo! Bardzo!

Czasu mało, ale wiara wielka - że się uda!

Zbieram kasę - na aparaciki, nadajnik i wkładki dla MATIEGO!

ten nastolatek, to Syn naszych serdecznych, bliskich ludzi!

Justyna i Paweł, robią wszystko- aby miał dobre żyćko, ale czasem mimo największych chęci przerastają ich wydatki.

Koszt nowego sprzętu, który pomoże Młodemu dobrze SŁYSZEĆ po wszystkich dofinansowaniach to 10.414,00 zł.

Nie liczę na cud- liczę na to, że ogrom dobrych Ludzi- zajrzy na moją urodzinową zrzutkę i zrobimy tu turbo imprezę!

Każdy grosik się liczy- każdy! Każdy będzie dla mnie pięknym prezentem- a dla Matiego szansą na lepsze!

to jak- zrobimy kolejny raz coś dobrego razem ?

ściskam, dziękuję, zapraszam!

Awaria, 37 latka ;)

Mateusz

urodził się w w 28 tygodniu ciąży.

Niestety z wieloma wadami wrodzonymi : niedosłuchem na oba uszka, niewydolnością nerek do tego stopnia, że prawa nerka już nie pracuje, a lewa funkcjonuje tylko dzięki wyłonionej przetoce- którą na co dzień zaopatrujemy pieluszką, której codofix pomaga się nie przemieszczać.

Podczas jednej z wielu operacji - ratującej Matiemu życie, przy zakładaniu drogi centralnej uszkodzono nerw w lewej rączce.

Skutkiem tego jest niestety przykurcz (porażenie nerwu promieniowego) do dnia dzisiejszego.

Dzięki nieustającej rehabilitacji od samego początku powstałego schorzenia - rączka z roku na rok jest w coraz lepszej kondycji.

Mateuszek ma również zdiagnozowane Mózgowe Porażenie Dziecięce prawostronne.

Z przyczyn neurologicznych, Mati ma problemy z prawidłowym chodem. Wymaga to obecnie specjalistycznego sprzętu i dodatkowych godzin terapii chodu.

Niestety jak grom z nieba, spadała na nas w ostatnim czasie wiadomość- po badaniach słuchu, okazało się - ubytek słuchu bardzo się powiększył...

Zapraszam Was serdecznie do śledzenia strony Matiego na facebooku, ten młody gość jest niesamowicie pozytywny!

Dzielnie ćwiczy, rehabilituje się, rozwija pasje, wspiera koleżanki i kolegów z niepełnosprawnościami i tak jak ciotka Awaria śmiga z Rodzicami po górach!!!

https://www.facebook.com/MateuszKamassa