Zosia to nastolatka. Od urodzenia choruje na nieuleczalną i bolesną chorobę genetyczną, która skutkuje pojawianiem się pęcherzy i ran przy najmniejszym dotyku (pęcherzowe oddzielanie naskórka - epidermolysis bullosa). Jest Motylem, bo jej skóra jest krucha jak skrzydła motyla. Zosia cierpi na najcięższą odmianę EB. Nie można zatrzymać choroby, można jedynie spowolnić jej postępy i uwolnić Zosię od codziennego bólu.

Takich Motyli jak Zosia jest w Polsce około stu. Ulgę w cierpieniu przynosi im krem Curefini opracowany w USA przez rodziców dziecka chorego na EB. Krem jest niezastąpiony ponieważ przyspiesza gojenie ran i łagodzi zaognioną skórę oraz zmniejsza świąd, ale co najważniejsze - działa PRZECIWBÓLOWO. Przynosi ukojenie.

Krem jest dostępny tylko u jednego dystrybutora w Europie i nie można kupić go indywidualnie.

22 000 pln pozwolą nam na:

·       sprowadzenie Curefini do Polski,

·       opłacenie cła,

·       zakup opakowań do

·       opłacenie kosztów wysyłki do 20 potrzebujących Motylków.

Dzięki Twojemu wsparciu zapewnimy ulgę w bólu dla 20 Motylków z najcięższą postacią EB na 4-8 tygodni. To jest coś!

Pomóż złagodzić ból Motylków i wesprzyj naszą zbiórkę.