Ratujmy Michała! Zatrzymajmy nieuleczalną chorobę mózgu, zanim odbierze mu wszystko.

Cel zbiórki: Leczenie i przeszczep komórek macierzystych w walce z adrenoleukodystrofią mózgową.

🧍‍♂️ Kim jest Michał?

Michał Michałowski ma 37 lat i całe swoje życie poświęcał innym. Był trenerem piłki nożnej, nauczycielem wychowania fizycznego, kierownikiem hali sportowej w Szkole podstawowej nr 5 w Grodzisku Mazowieckim, społecznikiem – człowiekiem pełnym pasji, energii i serca dla ludzi.

Od dziecka związany z lokalnym Klubem Sportowym POGOŃ – najpierw jako zawodnik, potem jako mentor młodszych. Sport był jego życiem. Uczył, jak wygrywać, ale też jak podnosić się po porażkach. Dziś to on sam toczy najtrudniejszą walkę – o swoje życie i godność.

🧠 Historia choroby – jak dramat zmienił jego życie?

Jeszcze kilka lat temu Michał był aktywnym mężczyzną. W 2019 roku pojawiły się pierwsze niepokojące objawy: problemy z chodem, osłabienie nóg, pogorszenie pamięci. Diagnoza była druzgocąca: Adrenoleukodystrofia mózgowa sprzężona z chromosomem X – rzadka, postępująca, śmiertelna choroba genetyczna układu nerwowego.

To choroba, która powoli, ale bezlitośnie niszczy mózg, odbiera sprawność fizyczną, pamięć, a w końcu i samodzielność. Adrenoleukodystrofia to rzadka i cięzka choroba genetyczna dotykająca wyłącznie chłopców i mężczyzn. Z powodu nadmiernego gromadzenia się bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w móżgu, nadnerczach i tkankach organizmu.

Dodatkowo Michał zmaga się z chorobą Addisona, zaburzeniem hormonalnym, które zagraża jego życiu każdego dnia. Dziś Michał nie może już samodzielnie pokonać więcej niż kilkanaście kroków. Pamięć zawodzi – zapomina podstawowych informacji.

Jeszcze 4 miesiące temu pracował jako asystent nauczyciela – teraz nawet codzienne zakupy są wyzwaniem.

Lekarze z Uniwersyteckiego Szpitala w Lipsku potwierdzają – choroba zaatakowała z ogromną siłą. Stan Michała gwałtownie się pogarsza. Rezonans magnetyczny pokazuje zmiany w mózgu – wynik LOES 10 to bardzo wysoki stopień uszkodzenia. Czas ucieka.

🧬 Jest jeszcze szansa – ale potrzeba szybkiego działania!

Specjaliści z Niemiec (Klinika Neurologii w Lipsku) wskazują na przeszczep komórek macierzystych (HSCT) jako ostatnią nadzieję na zatrzymanie postępu choroby. To leczenie eksperymentalne, kosztowne i ryzykowne – ale dla Michała to jedyna szansa, by żyć. Czas ma kluczowe znaczenie – leczenie musi rozpocząć się jak najszybciej, zanim zmiany w mózgu będą nieodwracalne. Obecnie Michał przyjmuje specjalistyczny lek – leriglitazon, sprowadzany z Hiszpanii. Terapia ta ma na celu spowolnienie choroby, ale nie zatrzyma jej całkowicie.

🧾 Na co zbieramy środki?

💊 Leczenie leriglitazonem (sprowadzanym spoza UE),

🧠 Koszty kwalifikacji i samego przeszczepu komórek macierzystych,

🧪 Badania genetyczne, rezonanse, konsultacje specjalistyczne w Lipsku i Krakowie,

🚑 Transport medyczny i opieka rehabilitacyjna,

🏥 Stała fizjoterapia i leczenie antyspastyczne (np. baklofen),

🩺 Pomoc codzienna i dostosowanie mieszkania do postępującej niepełnosprawności.

❤️ Michał nie prosiłby o pomoc, ale dziś sam jej potrzebuje.

To człowiek, który przez lata był opoką dla innych. Zawsze uśmiechnięty, życzliwy, oddany rodzinie, dzieciom i uczniom. Dziś walczy o najcenniejsze – o swoje życie, sprawność, niezależność. Nie może tej walki toczyć sam. Prosimy – pomóż nam go uratować.

💚 Jak możesz pomóc?

✅ Wpłać choćby symboliczne 10 zł – każda złotówka ma znaczenie!

✅ Udostępnij tę zrzutkę – Twoje kliknięcie może dotrzeć do osoby, która ma moc pomocy.

✅ Powiedz o Michału swoim bliskim – razem możemy więcej.

📢 Razem możemy zatrzymać chorobę! Pomóżmy Michałowi odzyskać życie, zanim będzie za późno.